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Trihydroxydodecylsilan | 113823-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trihydroxydodecylsilan
英文别名
Dodecyltrihydroxysilane;dodecyl(trihydroxy)silane
Trihydroxydodecylsilan化学式
CAS
113823-65-7
化学式
C12H28O3Si
mdl
——
分子量
248.438
InChiKey
JPOOOMWTTGVSFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium methanolateTrihydroxydodecylsilan正己烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以79%的产率得到十二烷基三甲氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    羟基化合和甲氧基动植物的合成和葡糖胺化
    摘要:
    摘要(RSi(CH 3)2 OH,R m SiY 4− m,R = C 12 H 25,C 18 H 37且Y = OH,OMe,m = 1的类型的长链羟基-甲氧基烷基硅烷的合成,2,3)(5,6,7a-c,8a-c,9a-c,10a-c)和烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷(13,14,15a-c,16a-c)。羟烷基硅烷(5,6,7a-c,8a-c)是通过用NaHCO 3 -H 2 O在乙醚中水解烷基氯硅烷(1a-c,2a-c,3,4)制备的。烷基氯硅烷1a–c和2a–c与KOMe在正己烷中反应,分别得到甲氧基烷基硅烷9a–c和10a–c。烷基氯硅烷1a-c,2a-c,3和4与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α/β-d-吡喃葡萄糖12在CH 2 Cl 2中直接反应,得到烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷13、14, 15a–c和16a–c。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00173-1
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基三氯硅烷苯胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 Trihydroxydodecylsilan
    参考文献:
    名称:
    设计的具有烷基链的低聚硅氧烷自组装成基于二氧化硅的混合介观结构
    摘要:
    已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下,通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相,而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件,略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构( n = 6-10),以及一种新颖的二维单斜结构(n = 12)。此外,具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相,这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时,由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应,主要产生具有四硅氧烷环的低聚物,这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。
    DOI:
    10.1021/ja0541736
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文献信息

  • Synthese und Charakterisierung von langkettigen siliciumhaltigen Hydroxy- und Methoxyverbindungen und Glucopyranosiden
    作者:Ali Muhamed Ahmed Aisa、Heinrich Richter
    DOI:10.1016/s0008-6215(99)00173-1
    日期:1999.10
    Abstract Syntheses of long-chain hydroxy-, methoxyalkylsilanes of the type (RSi(CH 3 ) 2 OH, R m SiY 4− m with R=C 12 H 25 , C 18 H 37 and Y=OH, OMe, m =1, 2, 3) ( 5 , 6 , 7a–c , 8a–c , 9a–c , 10a–c ) and alkylsilyl glycopyranosides ( 13 , 14 , 15a–c , 16a–c ) are reported. Hydroxyalkylsilanes ( 5 , 6 , 7a–c , 8a–c ) were prepared by the hydrolysis of alkylchlorosilanes ( 1a–c , 2a–c , 3 , 4 ) with
    摘要(RSi(CH 3)2 OH,R m SiY 4− m,R = C 12 H 25,C 18 H 37且Y = OH,OMe,m = 1的类型的长链羟基-甲氧基烷基硅烷的合成,2,3)(5,6,7a-c,8a-c,9a-c,10a-c)和烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷(13,14,15a-c,16a-c)。羟烷基硅烷(5,6,7a-c,8a-c)是通过用NaHCO 3 -H 2 O在乙醚中水解烷基氯硅烷(1a-c,2a-c,3,4)制备的。烷基氯硅烷1a–c和2a–c与KOMe在正己烷中反应,分别得到甲氧基烷基硅烷9a–c和10a–c。烷基氯硅烷1a-c,2a-c,3和4与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α/β-d-吡喃葡萄糖12在CH 2 Cl 2中直接反应,得到烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷13、14, 15a–c和16a–c。
  • Self-Assembly of Designed Oligomeric Siloxanes with Alkyl Chains into Silica-Based Hybrid Mesostructures
    作者:Atsushi Shimojima、Zheng Liu、Tetsu Ohsuna、Osamu Terasaki、Kazuyuki Kuroda
    DOI:10.1021/ja0541736
    日期:2005.10.1
    route to ordered silica-organic hybrids using well-defined siloxane oligomers with alkoxy functionality and covalently attached alkyl chains has been investigated. Various hybrid mesostructures were obtained by hydrolysis and polycondensation without the use of any structure-directing agents. The oligomers 1(Cn), having an alkylsilane core and three branched trimethoxysilyl groups, formed highly ordered
    已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下,通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相,而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件,略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构( n = 6-10),以及一种新颖的二维单斜结构(n = 12)。此外,具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相,这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时,由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应,主要产生具有四硅氧烷环的低聚物,这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。
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