摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol | 177489-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol
英文别名
——
4-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol化学式
CAS
177489-11-1
化学式
C11H15ClN2O
mdl
——
分子量
226.706
InChiKey
RDWCODLWDARAGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol2-氯-1-(4-邻甲苯哌嗪-1-基)乙酮 以55%的产率得到2-[4-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenoxy]-1-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Arylpiperazide derivatives of phenylpiperazines as a new class of potent and selective 5-HT1B receptor antagonists
    摘要:
    A new series of arylpiperazide derivatives of phenylpiperazines of general formula 4 has been prepared and evaluated as 5-HT1B receptor antagonists. In vitro experiments at human cloned 5-HT1B receptors show that these derivatives are potent and selective 5-HT1B receptor, antagonists. Among them, compound 4f was found to be orally active, to gain access to the CNS and more importantly to induce an increase in extracellular brain 5-HT upon systemic administration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)10164-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperazides derived from arylpiperazine, processes for their
    摘要:
    通式(I)的新型5HT受体拮抗剂 ##STR1## 其中Ar.sub.1和Ar.sub.2是芳香基团,X是O,NH,CH.sub.2 O或CH.sub.2 NH,R.sub.1是氢或由1-6个碳原子组成的线性或支链烷基,以及它们的盐,水合物,溶剂物和生理上可接受的生物前体,它们的几何和光学异构体,以及它们在所有比例和外消旋形式的混合物中的治疗用途,制备这些新型拮抗剂的方法,以及包含它们的制药组合物用于治疗活体动物。
    公开号:
    US05789412A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2022076627A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.
    本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有以下核心结构:,包含至少一种这样的调节剂的药物组合物,使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化的方法,使用这些调节剂的组合疗法和组合药物,以及制造这些调节剂的过程和中间体。
  • [EN] NOVEL AROMATIC PIPERAZINES DERIVED FROM SUBSTITUTED CYCLOAZANES, METHOD FOR PREPARING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] NOUVELLES PIPERAZINES AROMATIQUES DERIVEES DE CYCLOAZANES SUBSTITUES, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:WO1997028141A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or straight or branched C1-6 alkyl, Z2 is O, NH, CH2O or CH2NH, each of R2 and R3, which are the same or different, is hydrogen or a group selected from straight or branched alkyl, alkoxy, thioether, nitrile, trifluoromethyl or halogen (F, Cl, Br, I), or, when they are adjacent, R2 and R3, taken together, form a 5- or 6-membered ring in order to form, e.g., naphthyl, tetrahydronaphthyl, benzopyrane or benzodioxane, X-Y is NCH2, CH-CH2, C=CH, N or NCH2CH2, and Z1 is -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle: R1 représente un hydrogène ou un alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, Z2 représente O, NH, CH2O ou CH2NH, R2 et R3 identiques ou différents représentent un hydrogène ou un groupe choisi parmi un alkyle linéaire ou ramifié, un alcoxy, thioéther, nitrile, trifluorométhyle ou halogène (F, Cl, Br, I), ou, R2 et R3, lorsqu'ils sont adjacents, pris ensemble, forment un cycle à 5 ou 6 chaînons de façon à constituer par exemple un naphtyle, un tétrahydronaphtyle, un benzopyrane ou un benzodioxane, X-Y représente NCH2, CH-CH2, C=CH, N ou NCH2CH2, Z1 représente -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.
    化合物的化学式为(I),其中R1为氢或直链或支链C1-6烷基,Z2为O、NH、CH2O或 NH,R2和R3均为氢或从直链或支链烷基、烷氧基、醚、腈、三甲基或卤素(F、Cl、Br、I)中选择的基团,或者当它们相邻时,R2和R3共同形成一个5-或6-成员的环,例如基、四氢基、苯并喃或苯并二氧杂环,X-Y为N 、CH-CH2、C=CH、N或N ,Z1为-( )n、-( )n CO-、-CO-、-CO( )n-、-SO2-、-SO2( )n-、-O( )n-、-O( )nCO-、-OCO-、-NH( )n-、-NH( )nCO-、-NHCO-、-NHCO( )n-、-NH( )nSO2-、-NHSO2-、-NHSO2( )n-、-CH=CHCO-、-CCCO-、-( )nSO2-、-O( )nSO2-。
  • NOUVELLES PIPERAZIDES DERIVEES D'ARYL PIPERAZINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, LEUR UTILISATION A TITRE DE MEDICAMENT ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP0773937A1
    公开(公告)日:1997-05-21
  • NOUVELLES PIPERAZINES AROMATIQUES DERIVEES DE CYCLOAZANES SUBSTITUES, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP0880512A1
    公开(公告)日:1998-12-02
  • EP0886636A1
    申请人:——
    公开号:EP0886636A1
    公开(公告)日:1998-12-30
查看更多