2,3-diformylbenzofuran | 56135-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,3-diformylbenzofuran
• 英文别名: 1-Benzofuran-2,3-dicarbaldehyde
• CAS: 56135-42-3
• 化学式: C₁₀H₆O₃
• 分子量: 174.156
• InChiKey: CYXIMHJYXZWMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diformylbenzofuran 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-bis[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arenediynes via the vinylidenecarbene–acetylene rearrangement

  摘要：

  A convenient method for the two-step synthesis of arenediynes from 1,2-arenedialdehydes is reported. Dibromomethylenation of dialdehydes under Corey-Fuchs conditions (CBr4, Ph3P, Zn) provides the tetrabromides in excellent yields. Treatment of the tetrabromides with n-BuLi or LDA affords 3,4-unsaturated 1,5-diyiies, the key structural moiety present in several naturally occurring antitumour antibiotics, in varying yields. The key intermediates in these transformations appear to be vinylidenecarbenes or carbenoids, generated in situ via metal-halogen exchange and elimination. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.101
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-benzofuran-3-carbaldehyde 以 甲酸 、 水 为溶剂， 生成 2,3-diformylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  US20030105089A1

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Synthetic and Mechanistic Investigations on the Rearrangement of 2,3-Unsaturated 1,4-Bis(alkylidene)carbenes to Enediynes
  作者：Bichismita Sahu、Rajendran Muruganantham、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1002/ejoc.200601137

  日期：2007.5

  The second method involves a base-mediated reaction of enedialdehydes with diethyl (1-diazo-2-oxopropyl)phosphonate (Bestmann–Ohira reagent) and subsequent transformation of the bis(diazo) compounds generated in situ to enediynes. While the transformation of bis(diazo) compounds to enediynes could take place exclusively through alkylidenecarbenes, generated in situ by geminal elimination of N2, an

  报道了在两种不同实验条件下从 1,2-烯二醛合成 3,4-ene-1,5-二炔，这是几种天然抗肿瘤抗生素中存在的关键结构部分。一种方法涉及在 Corey-Fuchs 条件（CBr4、Ph3P 和 Zn）下对二醛进行二溴甲基化，并用 nBuLi 或 LDA 处理得到的四溴化物以提供烯二炔。第二种方法涉及烯二醛与（1-重氮-2-氧代丙基）膦酸二乙酯（Bestmann-Ohira 试剂）的碱介导反应，随后将原位生成的双（重氮）化合物转化为烯二炔。虽然双（重氮）化合物向烯二炔的转化可以完全通过亚烷基卡宾进行，通过 N2 的孪生消除原位生成，这是一种替代途径，涉及 HBr 的邻位消除以提供中间体溴炔及其随后的金属 - 卤素交换和后处理过程中的质子化，存在于双（二溴亚烷基）。然而，我们使用模型底物（氘代对甲氧基亚苄基二溴化物）进行的氘标记实验确定了亚烷基卡宾的优势，通过金属 - 卤素交换和消除原位生成
• [EN] QUINUCLIDINES-SUBSTITUTED-MULTI-CYCLIC-HETEROARYLS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MULTI-HETEROARYLES CYCLIQUES SUBSTITUES PAR QUINUCLIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002100857A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention provides compounds of Formula (I), where in W is. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known to be involved.

  该发明提供了公式（I）的化合物，其中W是。这些化合物可以是药物盐或组合物，外消旋混合物或其纯对映体。公式（I）的化合物在制药学中用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
• Crystalline oxotitanylphthalocyanine and electrophotographic photoreceptor using the same
  申请人：SHARP KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0997783A2

  公开（公告）日：2000-05-03

  An object of the invention is to improve the photosensitivity characteristics, characteristics on repeated use and stability of a photoreceptor. A photosensitive layer (4a, 4b) formed on a conductive support (1) of a photoreceptor (8a-8d) contains crystalline oxotitanylphthalocyanine having major peaks in an X-ray diffraction spectrum at Bragg angles (2θ ± 0.2°) of 7.3°, 9.4°, 9.6°, 11.6°, 13.3°, 17,9°, 24.1° and 27.2°, wherein a peak bundle formed by overlapping the peaks at 9.4° and 9.6° is the largest peak, and the peak at 27.2° is the secondary largest peak as a charge generating substance (2). Furthermore, it contains a bisamine compound, an N,N'-bisenamine compound, a styryl compound, an amine-hydrazone compound, a benzofuran-bishydrazone compound, a bisenamine compound, a benzofuran-bishydrazone compound or a benzofuran-bis-cyclic hydrazone compound represented by the particular structural formulae as a charge transporting substance (3).

  本发明的目的是改善感光器的光敏特性、重复使用特性和稳定性。在光感受器（8a-8d）的导电支架（1）上形成的光敏层（4a、4b）含有结晶的氧代酞菁，其 X 射线衍射谱中布拉格角（2θ ± 0.2°）的主要峰值为 7.3°、9.4°、9.6°、11.6°、13.3°、17.9°、24.1°和 27.2°，其中由 9.4°和 9.6°处的峰重叠形成的峰束是最大峰，而 27.2°处的峰是作为电荷生成物质的次大峰 (2)。此外，它还含有双胺化合物、N,N'-联苯胺化合物、苯乙烯基化合物、胺腙化合物、苯并呋喃双腙化合物、双烯胺化合物、苯并呋喃双腙化合物或苯并呋喃双环腙化合物作为电荷传输物质（3）。
• Misztal, S.; Mokrosz, J. L.; Bielecka, Z., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 751 - 756
  作者：Misztal, S.、Mokrosz, J. L.、Bielecka, Z.

  DOI：——

  日期：——