Phenyl 5-bromo-3-fluoro-4-(2-methoxyethenyl)-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate | 1254339-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Phenyl 5-bromo-3-fluoro-4-(2-methoxyethenyl)-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1254339-63-3
• 化学式: C₂₄H₂₀BrFO₄
• 分子量: 471.323
• InChiKey: WLVMFRJJNJEDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 5-bromo-3-fluoro-4-(2-methoxyethenyl)-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate 在 四甲基乙二胺 、 异丙基氯化镁 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (4aS,13aR,14aS,15S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-5-hydroxy-9-neopentyl-8,10,11,13,13a,14,14a,15-octahydroisoxazolo[4',5':6,7]anthra[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011123536A8
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-fluoro-6-methylbenzoate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 Phenyl 5-bromo-3-fluoro-4-(2-methoxyethenyl)-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetracycline compounds

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  US09315451B2