(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)acetic acid | 110852-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexylidene]acetic acid
• CAS: 110852-20-5；110902-72-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: KXMQWOWKCBGGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)acetic acid 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3-二烯和 α,β-不饱和羰基发色团的 γ-取代刚性和构象柔性系统的合成和手性光学特性。平面二烯法则

  摘要：

  Synthese des (aS)-(hydroxy-5 adamantylidene)-, (aS)-(methyl-5 adamantylidene) acetaldehydes chiraux et des adamantylidene propenes对应物 (systemerigide), ainsi que des (aS)-(hydroxy-4 cyclohexylidene) 乙醛et-丙烯（系统灵活）

  DOI：

  10.1021/ja00256a027
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3-二烯和 α,β-不饱和羰基发色团的 γ-取代刚性和构象柔性系统的合成和手性光学特性。平面二烯法则

  摘要：

  Synthese des (aS)-(hydroxy-5 adamantylidene)-, (aS)-(methyl-5 adamantylidene) acetaldehydes chiraux et des adamantylidene propenes对应物 (systemerigide), ainsi que des (aS)-(hydroxy-4 cyclohexylidene) 乙醛et-丙烯（系统灵活）

  DOI：

  10.1021/ja00256a027