2,4-dichlorodibenzofuran-1-ol | 84761-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,4-dichlorodibenzofuran-1-ol
• CAS: 84761-87-5
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₂
• 分子量: 253.084
• InChiKey: FBGLFJDTOGHNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorodibenzofuran-1-ol 在 4-叔丁基苯酚 、 五氯化磷 作用下， 反应 0.33h， 以28%的产率得到1,3,4-三氯二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Yoshiya, Haruo, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2339 - 2343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基二苯并呋喃 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2,4-dichlorodibenzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Yoshiya, Haruo, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2339 - 2343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Access to Bi- and Tri-Functionalized Dibenzofurans and their Application in Selective Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reactions
  作者：Caroline Wern、Christian Ehrenreich、Dominik Joosten、Thorsten vom Stein、Herwig Buchholz、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejoc.201801286

  日期：2018.11.8

  Syntheses of 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,8-, 2,4-, 3,4-, 4,8-, 1,2,4-, 1,2,8- and 1,3,4-functionalized dibenzofurans in few steps with good to excellent yields starting from dibenzofuran-1-ol or -4-ol are presented. These rapidly accessible bi- or tri-functionalized building blocks are of great interest for the synthesis of bioactive substances or functional material development. Furthermore, for intermediates

  1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,8-, 2,4-, 3,4-, 4,8-, 1,2,4-, 1,2,8-的合成和 1,3,4-官能化的二苯并呋喃在几个步骤中以从二苯并呋喃-1-醇或-4-醇开始的良好到优异的产率呈现。这些可快速获取的双或三功能化构建块对于生物活性物质的合成或功能材料的开发具有重要意义。此外，对于包含溴和三氟甲磺酸酯部分的中间体，描述了通过 Suzuki-Miyaura 反应 (SMR) 的选择性单取代。
• TASHIRO, MASASHI;YOSHIYA, HARUO, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 12, 2339-2343
  作者：TASHIRO, MASASHI、YOSHIYA, HARUO

  DOI：——

  日期：——