[nickel(II) chloride(tetrahydrofuran)2] | 52886-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [nickel(II) chloride(tetrahydrofuran)2]
• 英文别名: [NiCl₂(thf)₂]；[nickel(II) chloride(tetrahydrofuran)₂]
• CAS: 52886-63-2
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂NiO₂
• 分子量: 273.81
• InChiKey: LOKPFOGBYXDSME-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [nickel(II) chloride(tetrahydrofuran)2] 、 bipyraloxifene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索基于雷洛昔芬的金属药物：与二氯化铂 (II)、二氯化钯 (II) 和二氯化镍 (II) 以及碳酸盐相结合的多功能载体，可对抗三阴性乳腺癌

  摘要：

  这项研究通过混合药物设计提高雷洛昔芬疗效，解决了三阴性乳腺癌 (TNBC) 治疗的挑战。铂 (II)、钯 (II) 和镍 (II) 配合物整合到雷洛昔芬药物中可显着改变细胞毒性。基于雷洛昔芬的钯配合物显示出针对 TNBC 的细胞毒性。用二碳内酯取代氯配体将作用从细胞毒性转变为细胞抑制作用。这些见解有助于开发混合 TNBC 疗法。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202400006
• 作为产物：
  描述：

  NiBr₂(THF)₂ 、 Pt(COD)Cl2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Massenspektrometrische und r�ntgenstrukturanalytische Untersuchungen an Komplexen des Typs (COD)PtX2 (X = Cl, Br, I, CH3, CH2CMe3, CH2SiMe3)

  摘要：

  AbstractBei massenspektrometrischen Untersuchungen an Komplexen des Typs (COD)PtX2 X = Cl (1), Br (2), I (3), Me (4), CH2CMe3 (5) und CH2SiMe3 (6), (COD) = 1,5‐Cyclooctadien) werden von allen Verbindungen der Molpeak mit dem charakteristischen Isotopenmuster des Platins bzw. des Platins mit Chlor, Brom oder Silicium gefunden. Die beobachteten Peakgruppen der Verbindungen 1–5 bei 300 m/c deuten auf eine hohe Stabilität des (COD)Pt‐Fragmentes hin. Ein neuer Syntheseweg zur Darstellung von (COD)PtBr2 (2) wird beschrieben. Die Verbindungen (COD)Pt(CH2CMe3)2 (5) und (COD)Pt(CH2SiMe3)2 (6) wurden röntgenstrukturanalytisch untersucht.

  DOI：

  10.1002/zaac.199762301103

文献信息

• The First Late‐Transition‐Metal Cyclopentadienyl Chelate Complexes with Silylphosphane or Secondary Phosphane Tethers
  作者：Irina Werner、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/ejic.201402886

  日期：2014.12

  secondary phosphane tether. Only a few representatives of such complexes with early-transition-metals are known. Here, we report the first late-transition-metal cyclopentadienyl chelate complexes with silylphosphane or secondary phosphane tethers. The respective ligand system is generated by nucleophilic opening of spiro[2.4]hepta-4,6-diene with lithium tert-butylphosphide. The anionic ligand is trapped with

  虽然已经对许多金属对具有叔膦部分的膦系环戊二烯基配合物进行了广泛研究，但对于具有仲膦系链的此类配合物，情况并非如此。只有少数具有早期过渡金属的配合物的代表是已知的。在这里，我们报告了第一个具有甲硅烷基磷烷或二级磷烷系链的后过渡金属环戊二烯基螯合物。相应的配体系统是通过螺[2.4]庚-4,6-二烯与叔丁基磷化锂亲核开环产生的。阴离子配体被氯化铁 (II) 捕获，形成相应的二茂铁衍生物。用叔丁基氯二甲基硅烷或氯三异丙基硅烷处理叔丁基磷化锂得到相应的仲甲硅烷基膦。去质子化，与螺[2.4]庚-4,6-二烯反应，然后用二卤化镍络合物处理，得到各自的环戊二烯基烷基甲硅烷基磷烷镍螯合物，作为同类中的第一个代表。它们的卤化物配体可以很容易地通过与甲基锂的甲基化或通过与三甲基甲硅烷基氰化物反应得到相应的氰基螯合物来交换。在所应用的色谱条件下，该配合物进行甲硅烷基化反应，得到第一个后期过渡金属的二级环戊二烯基烷基膦螯合物，其已通过