1-[1-[1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 634616-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1-[1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[1''-(2-Chloro-benzyl)-[1,4'']bipiperidinyl-4-yl]-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；3-[1-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 634616-97-0
• 化学式: C₂₄H₂₉ClN₄O
• 分子量: 424.973
• InChiKey: AQMPTYUVSBXZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)甲基]哌啶-4-酮 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 MP-B(OAc)3H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[1-[1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第一部分：探索替代的苄基和特权结构部分。

  摘要：

  这封信描述了通过高度重复的M1变构激动剂TBPB的类似物通过迭代类似物库方法开发的合成和SAR的首次描述。在轻微的结构变化下，仍保持了mAChR选择性，但是部分M1激动的程度变化很大。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.023

文献信息

• Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
  申请人：Ogidigben J Miller

  公开号：US20050176765A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention relates to selective m1 muscarinic agonist, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and/or other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans. In addition, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of dementia such as Alzheimer's disease and vascular dementia, depression, attention deficit disorder, sleep disorder, schizophrenia, pain, ischemia, atrophic gastritis, and atony of gastrointestinal tract.

  本发明涉及选择性m1肌动蛋白受体激动剂，它们的使用或制剂在治疗青光眼和/或与患者眼内压力升高有关的其他疾病方面。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。此外，本发明还涉及使用这些化合物治疗痴呆症，如阿尔茨海默病和血管性痴呆，抑郁症，注意力缺陷障碍，睡眠障碍，精神分裂症，疼痛，缺血，萎缩性胃炎和胃肠道无力。
• US7279490B2
  申请人：——

  公开号：US7279490B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• Synthesis and SAR of analogues of the M1 allosteric agonist TBPB. Part I: Exploration of alternative benzyl and privileged structure moieties
  作者：Thomas M. Bridges、Ashley E. Brady、J. Phillip Kennedy、R. Nathan Daniels、Nicole R. Miller、Kwango Kim、Micah L. Breininger、Patrick R. Gentry、John T. Brogan、Carrie K. Jones、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.023

  日期：2008.10

  This Letter describes the first account of the synthesis and SAR, developed through an iterative analogue library approach, of analogues of the highly selective M1 allosteric agonist TBPB. With slight structural changes, mAChR selectivity was maintained, but the degree of partial M1 agonism varied considerably.

  这封信描述了通过高度重复的M1变构激动剂TBPB的类似物通过迭代类似物库方法开发的合成和SAR的首次描述。在轻微的结构变化下，仍保持了mAChR选择性，但是部分M1激动的程度变化很大。