(1,2-dimethylpropyl)dimethylsilyl chloride | 71864-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,2-dimethylpropyl)dimethylsilyl chloride
• 英文别名: chloro(1,2-dimethylpropyl)dimethylsilane；Chlor(1,2-dimethylpropyl)dimethylsilan；(1,2-Dimethylpropyl) dimethylsilyl chloride；chloro-dimethyl-(3-methylbutan-2-yl)silane
• CAS: 71864-46-5
• 化学式: C₇H₁₇ClSi
• 分子量: 164.75
• InChiKey: QEQHDFWGDMROFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dimethylpropyl)dimethylsilyl chloride 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(1,2-Dimethyl-propyl)-dimethyl-silanyl]-3-isopropylidene-4-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guertler; Ruf; Johner, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 11, p. 811 - 815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short synthesis of (±) 7-oxo-3-oxa-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid.
  作者：Dieter Häbich、Paul Naab、Karl Metzger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81981-4

  日期：1983.1

  A short 4-step synthesis of the title compound 3 , an inhibitor of β-lactamases, is presented. The essential step utilizes the palladium(O)-catalyzed deprotection of an allyl ester.

  介绍了标题化合物3（β-内酰胺酶的抑制剂）的简短4步合成。关键步骤是利用钯（O）催化的烯丙基酯的脱保护。
• Mueller, Martin; Meyle, Eberhard; Paulus, Erich F., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 975 - 984
  作者：Mueller, Martin、Meyle, Eberhard、Paulus, Erich F.、Plagge, Herbert、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• VOSS, E.;ENDERMANN, H.;PETERSEN, U.;STADIER, P.
  作者：VOSS, E.、ENDERMANN, H.、PETERSEN, U.、STADIER, P.

  DOI：——

  日期：——
• BOESHAGEN, H.;STOLTEFUSS, J.;BERSCHAUER, F.;JONG, ANNO, DE;SCHEER, M.
  作者：BOESHAGEN, H.、STOLTEFUSS, J.、BERSCHAUER, F.、JONG, ANNO, DE、SCHEER, M.

  DOI：——

  日期：——
• HAEBICH, D.;NAAB, P.;METZGER, K. -G.;ZEILER, H. -J.
  作者：HAEBICH, D.、NAAB, P.、METZGER, K. -G.、ZEILER, H. -J.

  DOI：——

  日期：——