1-methyl-4-(2-propanol)piperidine | 5261-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-propanol)piperidine
• 英文别名: 1-Methyl-4-<2-hydroxy-propyl>-piperidin；1-Methyl-4-(2-hydroxy-propyl)-piperidin；1-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propan-2-ol；1-(1-Methylpiperidin-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 5261-71-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: IBJUQICDHIUIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-propanol)piperidine 在 萘-1,4-二腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到7-methyl-8-oxa-2-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  通过光敏（固定）氧化反应生成亚胺阳离子的新型选择性方法

  摘要：

  报道了一种通过光敏单电子转移过程生成亚胺阳离子的新方法及其通过氧和碳亲核试剂进行分子内环化的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80442-6
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 、 一氯丙酮 生成 1-methyl-4-(2-propanol)piperidine
  参考文献：
  名称：

  PET过程在区域选择性地生成亚胺阳离子：通过分子内亲核试剂原位捕获并合成一些具有生物活性的杂环。

  摘要：

  通过光诱导的电子转移过程，对几个N-烷基化的叔胺进行连续的两次电子氧化，从而开发出了高效，温和且直接的区域特异性亚胺阳离子途径。亚胺阳离子的区域特异性来自胺自由基阳离子的去质子化步骤以产生α-氨基自由基，该α-氨基自由基取决于受胺自由基阳离子的动力学酸度影响的立体电子因子。亚铵阳离子被有效地俘获原位通过内部nuleophiles，得到环状化合物14-18和22A-C 。顺式α，α'-二烷基化哌啶和吡咯烷30a–c的立体选择性合成是通过亲和性打开四氢-1,3-恶嗪22a–c实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80497-x

文献信息

• Novel aminopyrimidine derivatives as PLK1 inhibitors
  申请人：Hashihayata Takashi

  公开号：US20080305081A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R 3 and R 4 , which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, NR a R b , a phenyl group, a lower alkyl group substituted with a phenyl group, a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, or the like; and R 5 is a hydrogen atom, a cyano group, a halogen atom, or a lower alkyl group.

  本发明涉及由公式[I]表示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1和R2（可以相同也可以不同）分别是氢原子、低碳基、环烷基或类似物；R3和R4（可以相同也可以不同）分别是氢原子、低碳基、NRaRb、苯基、带苯基的低碳基、4-至7-成员的脂环杂环基、带4-至7-成员的脂环杂环基的低碳基、5-或6-成员的芳香杂环基、带5-或6-成员的芳香杂环基的低碳基或类似物；R5是氢原子、氰基、卤素原子或低碳基。
• NOVEL AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS PLK1 INHIBITOR
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2116543A1

  公开（公告）日：2009-11-11

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 and R2, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R3 and R4, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, NRaRb, a phenyl group, a lower alkyl group substituted with a phenyl group, a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, or the like; and R5 is a hydrogen atom, a cyano group, a halogen atom, or a lower alkyl group.

  本发明涉及一种由式 [I] 表示的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯，其中R1和R2可以相同或不同，各自为氢原子、低级烷基、环烷基或类似物；R3 和 R4（可以相同或不同）各自是氢原子、低级烷基、NRaRb、苯基、被苯基取代的低级烷基、4-7 元脂肪杂环基、被 4-7 元脂肪杂环基取代的低级烷基、5-或 6 元芳香杂环基、被 5-6 元芳香杂环基取代的低级烷基或类似基团；R5 是氢原子、氰基、卤素原子或低级烷基。
• A, NOVEL AND SELECTIVE PROCEDURE FOR GENERATING IMINIUM CATION BY PHOTOSE+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4153-4156
  作者：A, NOVEL AND SELECTIVE PROCEDURE FOR GENERATING IMINIUM CATION BY PHOTOSE+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2114942B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US7977336B2
  申请人：——

  公开号：US7977336B2

  公开（公告）日：2011-07-12