(2-Cyclopentylideneethyl)(dimethyl)phenylsilane | 79753-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-Cyclopentylideneethyl)(dimethyl)phenylsilane
• 英文别名: 2-cyclopentylideneethyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 79753-68-7
• 化学式: C₁₅H₂₂Si
• 分子量: 230.425
• InChiKey: CDSFODUUMOBZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cyclopentylideneethyl)(dimethyl)phenylsilane 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到乙烯基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Allylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29528
• 作为产物：
  描述：

  (1-vinylcyclopentyl) acetate 、 dimethyl(phenyl)silyllithium 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 (2-Cyclopentylideneethyl)(dimethyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Allylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29528

文献信息

• The mechanism of the protodesilylation of allylsilanes which are disubstituted on C-3
  作者：Ian Fleming、Decio Marchi、Shailesh K. Patel

  DOI：10.1039/p19810002518

  日期：——

  3,3-Dialkylallylsilanes react with protons by two delicately balanced mechanisms. The allylsilane (5) reacts directly by protonation on C-3 of the allyl group, followed by loss of the silyl group. On the other hand, the allylsilanes (7) and (10) react, at least in part, by protonation on C-2, followed by hydride shift and loss of the silyl group. The overall result is the same, but the different pathways

  3,3-二烷基烯丙基硅烷通过两个微妙的平衡机制与质子反应。烯丙基硅烷（5）通过在烯丙基的C-3上质子化，然后损失甲硅烷基而直接反应。另一方面，烯丙基硅烷（7）和（10）至少部分地通过在C-2上质子化，随后氢化物转移和甲硅烷基的损失而反应。总体结果是相同的，但是通过使用氘核代替质子揭示了不同的途径。
• FLEMING, I.;MARCHI, D.;PATEL, S. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2518-2519
  作者：FLEMING, I.、MARCHI, D.、PATEL, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• FLEMING I.; DECIO MARCHI J., SYNTHESIS, 1981, NO 7 560-561
  作者：FLEMING I.、 DECIO MARCHI J.

  DOI：——

  日期：——