5-(5-bromo-2-thienyl)-2-methyl-2H-tetrazole | 619296-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(5-bromo-2-thienyl)-2-methyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(5-bromothien-2-yl)-2-methyl-2H-tetrazole；5-(5-bromothien-2-yl)-2-methyl-2H-tetraazole；5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-methyl-2H-tetrazole；5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-methyltetrazole
• CAS: 619296-50-3
• 化学式: C₆H₅BrN₄S
• 分子量: 245.103
• InChiKey: LKAAAMHVABTIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(5-bromo-2-thienyl)-2-methyl-2H-tetrazole 在 三乙胺 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of 6-O-arylpropargyl diazalides with potent activity against multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae

  摘要：

  A novel series of 6-O-arylpropargyl diazalides was synthesized and evaluated for their antibacterial activity. Members of this series exhibited potent activity against erythromycin-resistant respiratory tract pathogens. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.011
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-溴-2-噻吩基)-1H-四唑 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(5-bromo-2-thienyl)-2-methyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1

文献信息

• Antibacterial compounds with improved pharmacokinetic profiles
  申请人：——

  公开号：US20040033970A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Antibacterial compounds with improved pharmacokinetic profiles having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  本发明公开了具有改善药代动力学特性的抗菌化合物，其具有以下化学式(I)1及其盐、前药及前药盐，以及用于制备该化合物的中间体，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物进行预防和治疗细菌感染的方法。
• 9-Oxime macrolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040014691A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Antibacterial compounds having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了具有式(I)1的抗菌化合物及其盐、前药和前药的盐，制备该化合物的方法和所用的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行预防或治疗细菌感染的方法。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20100286211A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物作为抗微生物药物的制药组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性的好氧菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，例如拟杆菌属和梭菌属物种，以及酸性快速菌，例如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
• Synthesis and antibacterial activity of 6-O-arylpropargyl-9-oxime-11,12-carbamate ketolides
  作者：Xenia Beebe、Fan Yang、Mai H. Bui、Michael J. Mitten、Zhenkun Ma、Angela M. Nilius、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.020

  日期：2004.5

  A series of novel 6-O-arylpropargyl-9-oxime-ketolides was synthesized and evaluated against various pathogens. These new compounds show promising in vitro antibacterial potency and in vivo efficacy against macrolide resistant strains. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 9-OXIME MACROLIDE ANTIBACTERIALS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1501519A1

  公开（公告）日：2005-02-02