[Re(3-oxapentane-1,5-dithiolate)(SMe)] | 166532-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Re(3-oxapentane-1,5-dithiolate)(SMe)]
• CAS: 166532-17-8
• 化学式: C₅H₁₁O₂ReS₃
• 分子量: 385.546
• InChiKey: QBJMNOPKEJUCTD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 [Re(3-oxapentane-1,5-dithiolate)(SMe)] 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  '3 + 1'混合配体氧化or（V）配合物及其对半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B和组织蛋白酶K的抑制作用

  摘要：

  几种新的含'3 +1'混合配体供体集合的氧杂S（V）配合物的合成（ReX（SXS）（SR）（其中X = S，O，N（R'）; R =烷基，芳基，描述了杂环； R'= H，烷基，芳基）。这些复合物中的四个ReO（SN（Ph）S）（SPh）（6），ReO（SN（CH 2 CH 2 NMe 2）S）（SPhOMe- p）（10），ReO（SOS）的X射线结构）（SPh）（29）和ReO（SOS）（SPhNO 2-p）（30）被确定。在体外评估了本文报道的所有氧化or（V）复合物对半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B和K的抑制活性。化合物25 ReO（SSS）（S-4py）·HCl是针对组织蛋白酶B的最佳抑制剂，IC 50为10 nM。几种配合物表现出对组织蛋白酶B超过K的特异性，这表明oxorhenium（V）配合物可以设计成对酶具有特异性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.10.058
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 、 2-巯基乙醚 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Re(3-oxapentane-1,5-dithiolate)(SMe)]
  参考文献：
  名称：

  Neutral oxorhenium(V) complexes with tridentate dithiolates and monodentate alkane- or arene-thiolate coligands

  摘要：

  Oxorhenium(v) complexes [ReO(SXS)(SR)] (where HSXSH = 3-thia- or 3-oxa-pentane-1,5-dithiol and RSH = alkane- or arene-thiol) have been synthesized by a ligand exchange reaction of [NEt(3)(CH(2)Ph)][ReOCl4] with a mixture of HSXSH and RSH in methanol-acetonitrile. The compounds were purified by column chromatography or preparative TLC and characterized by elemental analysis, infrared and H-1 NMR spectroscopy. The structure of (4-methoxybenzenethiolato)(3-oxapentane-1,5-dithiolato)oxorhenium(v) has been determined by X-ray crystallography. The co-ordination is square-pyramidal with the Re atom displaced from the basal plane by 0.728 Angstrom. Co-ordination of the ether group is indicated by the short Re-O(ether) bond distance of 2.103 Angstrom.

  DOI：

  10.1039/dt9950002277