1-(4-hydroxy)phenoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphthalene | 181764-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-hydroxy)phenoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 4-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]oxyphenol
• CAS: 181764-90-9
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: DWFREJFGFWNPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-formyl)phenoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methoxynaphthalene 在 硫酸 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.08 g (80%)的产率得到1-(4-hydroxy)phenoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl compounds, intermediates, compositions and methods

  摘要：

  本发明提供了药物活性化合物公式I ##STR1## 其中R.sup.1是--H，--OH，--O（C.sub.1 -C.sub.4烷基），--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO（C.sub.1 -C.sub.6烷基），或--OSO.sub.2（C.sub.2 -C.sub.6烷基）; R.sup.2是--H，--OH，--O（C.sub.1 -C.sub.4烷基），--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO（C.sub.1 -C.sub.6烷基），--OSO.sub.2（C.sub.2 -C.sub.6烷基）或卤素; R.sup.3是1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲基氨基，二乙基氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; 或其药学上可接受的盐。还提供了公式II的化合物##STR2## 其中R.sup.1a是--H或--OR.sup.5，其中R.sup.5是羟基保护基。R.sup.2a是--H，卤素或--OR.sup.6，其中R.sup.6是羟基保护基; R.sup.4是--OH或--CHO; 或其药学上可接受的盐。还提供了公式I化合物的制药组合物，以及使用公式I化合物缓解绝经后综合症和激素依赖性癌症（特别是乳腺癌）症状的方法。

  公开号：

  US05567712A1

文献信息

• Naphthyl compounds, intermediates, compositions, and methods
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0729951A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  The present invention provides pharmaceutically active compounds formula I wherein    R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl);    R2 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl), or halo;    R3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidino, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; and    n is 2 or 3; and or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are compounds of formula II wherein    R1a is -H or -OR5 in which R5 is a hydroxy protecting group.    R2a is -H, halo, or -OR6 in which R6 is a hydroxy protecting group; and    R4 is -OH or -CHO; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are pharmaceutical compositions of compounds of formula I, and methods of using formula I compounds for, inter alia, alleviating the symptoms of post menopausal syndrome and hormonally-dependent cancer, particularly, breast cancer.

  本发明提供了具有药用活性的化合物式 I 其中 R1是-H、-OH、-O(C1-C4烷基)、-OCOC6H5、-OCO(C1-C6烷基)或-OSO2(C2-C6烷基)； R2 是-H、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-OCOC6H5、-OCO(C1-C6 烷基)、-OSO2(C2-C6 烷基)或卤素； R3 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基、二异丙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基；和 n 是 2 或 3；以及 或其药学上可接受的盐。 还提供了式 II 的化合物 其中 R1a 是-H 或-OR5，其中 R5 是羟基保护基团。 R2a 是-H、卤素或-OR6，其中 R6 是羟基保护基团；以及 R4 是-OH 或-CHO； 或其药学上可接受的盐。 进一步提供了式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物减轻绝经后综合征和激素依赖性癌症（尤其是乳腺癌）症状的方法。
• US5574190A
  申请人：——

  公开号：US5574190A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5567712A
  申请人：——

  公开号：US5567712A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5998401A
  申请人：——

  公开号：US5998401A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6268361B1
  申请人：——

  公开号：US6268361B1

  公开（公告）日：2001-07-31