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8,9-dimethyl-3-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one | 63265-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-dimethyl-3-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
英文别名
1,2,3,4-Tetrahydro-8,9-dimethyl-3[2-(piperidino)-ethyl]-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridine-5-one;8,9-dimethyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-2,4-dihydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
8,9-dimethyl-3-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-<i>c</i>]pyridin-5-one化学式
CAS
63265-64-5
化学式
C21H28N2O2
mdl
——
分子量
340.466
InChiKey
SLTVCGGCTZLQDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8,9-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one1-(2-氯乙基)哌啶三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到8,9-dimethyl-3-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮的合成。二。在3位上被2-氨基乙基和2-氨基丙基侧链取代
    摘要:
    合成3- [2-氨基乙基] -1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和3- [2-氨基丙基]的方法描述了-1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶基-5-一个。讨论了各种方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210564
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文献信息

  • Substituted benzopyrano[3,4-c]pyridine-5-ones
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04018766A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    Disclosed are novel substituted benzopyranopyridines which are active as bronchodilators.
    本发明涉及一种新型的取代苯并吡啶衍生物,其作为支气管扩张剂具有活性。
  • CONNOR, D. T.;UNANGST, P. C.;SCHWENDER, CH. F.;SORENSON, R. J.;CARETHERS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1561-1564
    作者:CONNOR, D. T.、UNANGST, P. C.、SCHWENDER, CH. F.、SORENSON, R. J.、CARETHERS,+
    DOI:——
    日期:——
  • US4018766A
    申请人:——
    公开号:US4018766A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5<i>H</i>-[1]benzopyrano[3,4-<i>c</i>]pyridin-5-ones. II. Substitution at the 3-position with 2-aminoethyl and 2-aminopropyl side chains
    作者:David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown
    DOI:10.1002/jhet.5570210564
    日期:1984.9
    Methods for the synthesis of 3-[2-aminoethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones and 3-[2-aminopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones are described. The scope and limitations of the various methods are discussed.
    合成3- [2-氨基乙基] -1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和3- [2-氨基丙基]的方法描述了-1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶基-5-一个。讨论了各种方法的范围和局限性。
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