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2-(1-piperidino)cyclopentanone | 55154-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-piperidino)cyclopentanone
英文别名
1--cyclopentan-2-on;Piperidino-2-cyclopentanon;2-Piperydylcyclopentanon;2-piperidin-1-yl-cyclopentanone;2-piperidino-cyclopentanone;2-Piperidino-cyclopentanon;2-Piperidinocyclopentanone;2-piperidin-1-ylcyclopentan-1-one
2-(1-piperidino)cyclopentanone化学式
CAS
55154-10-4
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
VPSWXUPHRPGWFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-piperidino)cyclopentanone 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以85%的产率得到2-piperidino-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    Transformations of N,N-disubstituted 2-aminocyclopentanones on Pd catalyst
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956915
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶甲醇sodium甲苯 作用下, 生成 2-(1-piperidino)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Walther et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 60,65
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Rabe amination after a century: direct addition of N-heterocycles to carbonyl compounds
    作者:Daniele M. Scarpino Schietroma、Mattia R. Monaco、Valerio Bucalossi、Philipp E. Walter、Patrizia Gentili、Marco Bella
    DOI:10.1039/c2ob25595b
    日期:——
    presented. This kind of reaction was originally employed in 1918 in a key step for the conversion of quinotoxine to quinine. Ketones and α-substituted aldehydes give the corresponding α-aminated carbonyl compounds in moderate yield. α,α-Unsubstituted aldehydes give rise to amino ketones via a novel rearrangement.
    提出了Rabe亲电子胺化的催化形式。这种反应最初是在1918年采用的,是转化为喹诺酮 到 奎宁。酮和α-取代的醛以中等收率得到相应的α-胺化的羰基化合物。α,α-未取代的醛通过新颖的重排生成氨基酮。
  • Efficient preparation of cis vicinal tertiary diamines from 2-hydroxy ketones in two steps
    作者:Gideon Fraenkel、Judith Gallucci、Howard S. Rosenzweig
    DOI:10.1021/jo00264a031
    日期:1989.2
  • FRAENKEL, GIDEON;GALLUCCI, JUDITH;ROSENZWEIG, HOWARD S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 677-681
    作者:FRAENKEL, GIDEON、GALLUCCI, JUDITH、ROSENZWEIG, HOWARD S.
    DOI:——
    日期:——
  • ROSENZWEIG, HOWARD;FRAENKEL, GIDEON
    作者:ROSENZWEIG, HOWARD、FRAENKEL, GIDEON
    DOI:——
    日期:——
  • KARAXANOV, R. A.;VARTANYAN, M. M.;APANDIEV, R. B.;KARZHAVINA, N. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 8, 1905
    作者:KARAXANOV, R. A.、VARTANYAN, M. M.、APANDIEV, R. B.、KARZHAVINA, N. P.
    DOI:——
    日期:——
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