1-[(3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione | 401907-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 401907-00-4
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₇
• 分子量: 544.604
• InChiKey: VDRPBPIOBGBRII-HTCHUFIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-[(3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过在C-1或C-3位置引入烷氧基取代基可提高HNA类似物的RNA亲和力。

  摘要：

  制备了具有烷氧基取代基的1，5-脱水己糖醇核苷同源物，从而进一步改善了它们的RNA亲和力和反义潜力。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002429
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-2-脱氧-2-(3,4-二氢-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-D-阿卓糖醇 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[(3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过在C-1或C-3位置引入烷氧基取代基可提高HNA类似物的RNA亲和力。

  摘要：

  制备了具有烷氧基取代基的1，5-脱水己糖醇核苷同源物，从而进一步改善了它们的RNA亲和力和反义潜力。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002429

文献信息

• INCREASED RNA AFFINITY OF HNA ANALOGUES BY INTRODUCING ALKOXY SUBSTITUENTS AT THE C-1 OR C-3 POSITION
  作者：A. Van Aerschot、M. Meldgaard、F. Volders、G. Schepers、J. Rozenski、P. Herdewijn

  DOI：10.1081/ncn-100002429

  日期：2001.3.31

  1,5-Anhydrohexitol nucleoside congeners with alkoxy substituents, were prepared, resulting in a further improvement of their RNA affinity and antisense potential.

  制备了具有烷氧基取代基的1，5-脱水己糖醇核苷同源物，从而进一步改善了它们的RNA亲和力和反义潜力。