bromo-3 nitro-2 benzofuranne | 65847-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: bromo-3 nitro-2 benzofuranne
• 英文别名: 3-bromo-2-nitro-benzofuran；3-Brom-2-nitro-benzofuran；3-Bromo-2-nitrobenzofuran；3-bromo-2-nitro-1-benzofuran
• CAS: 65847-81-6
• 化学式: C₈H₄BrNO₃
• 分子量: 242.029
• InChiKey: QFZFJTOHSKTXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-3 nitro-2 benzofuranne 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Stoermer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 200 Anm. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并呋喃 生成 bromo-3 nitro-2 benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  3-(N-Imidazolyl)-2-nitrobenzofurans

  摘要：

  3-(N-咪唑基)-2-硝基苯并呋喃，可在苯环上选择性地取代，作为抗微生物剂活性，并用于它们的使用过程。

  公开号：

  US04144347A1

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• Bachelet; Royer; Gayral, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 425 - 427
  作者：Bachelet、Royer、Gayral

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Kahlert, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1636
  作者：Stoermer、Kahlert

  DOI：——

  日期：——
• BACHELET, J. -P.;ROYER, R;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 425-427
  作者：BACHELET, J. -P.、ROYER, R、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Richter, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2096
  作者：Stoermer、Richter

  DOI：——

  日期：——