2-methoxythiophene-3-carboxylic acid | 71154-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-methoxythiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methoxythiophen-3-carbonsaeure
• CAS: 71154-29-5
• 化学式: C₆H₆O₃S
• 分子量: 158.178
• InChiKey: KNSMYEOGUCQNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxythiophene-3-carboxylic acid 、 (S)-3-氨基哌啶-2,6-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-methoxythiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物，以及其使用方法。这些化合物由以下公式（Ia）、（Ib）、（IIa）和（IIb）表示：公式（Ia）、公式（Ib）、公式（IIa）、公式（IIb）。

  公开号：

  WO2021105335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-噻吩甲酰氯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HALLBERG A.; GRONOWITZ S., CHEM. SCR. 1980, 16, NO 1-2, 38-41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azabicyclic compounds, process for their preparation, and their pharmaceutical use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0255297A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: Het is monocyclic heteroaryl having two adjacent carbon atoms, a and b, depicted in formula (I); R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halogen, CF3, C1-6 alkyl and C1-6 alkoxy; R3 is hydroxy, C1-6 alkoxy, C3-7 alkenyl-methoxy, phenoxy or phenyl C1-4 alkoxy in which either phenyl moiety may be substituted by one or two C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or halo; CO2R6 wherein R6 is hydrogen or C1-6 alkyl, CONR7R8 or SO2NR7R8 wherein R7 and Ra are independently hydrogen or C1-6 alkyl or together are C4-6 polymethylene, NO2, (CH2)mO9R wherein m is 1 or 2 and R9 is C1-6 alkyl or S(O)nR10 wherein n is 0, 1 or 2 and R,o is C1-6 alkyl; L is NH or 0; Z is a group of formula (a), (b) or (c): wherein n is 2 or 3; p is 1 or 2; q is 1 to 3; r is 1 to 3; and R4 or R5 is C1-4 alkyl; having 5-HT3 antagonist activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 Het 是具有两个相邻碳原子 a 和 b 的单环杂芳基，如式 (I) 所示； R1 和 R2 独立选自氢、卤素、CF3、C1-6 烷基和 C1-6 烷氧基； R3 是羟基、C1-6 烷氧基、C3-7 烯基甲氧基、苯氧基或苯基 C1-4 烷氧基，其中任一苯基可被一个或两个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素取代；CO2R6，其中 R6 为氢或 C1-6 烷基；CONR7R8 或 SO2NR7R8，其中 R7 和 Ra 独立地为氢或 C1-6 烷基或共同为 C4-6 聚亚甲基；NO2；(CH2)mO9R，其中 m 为 1 或 2，R9 为 C1-6 烷基；S(O)nR10，其中 n 为 0、1 或 2，R,o 为 C1-6 烷基； L 是 NH 或 0； Z 是式 (a)、(b) 或 (c) 的基团： 其中 n 是 2 或 3；p 是 1 或 2；q 是 1 至 3；r 是 1 至 3；以及 R4或R5是C1-4烷基；具有5-HT3拮抗剂活性，其制备方法及其作为药物的用途。
• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Murphy Patrick Bryan

  公开号：US20050198745A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Five-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, two, or three heteroatoms. This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more 5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, tow, or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，该组合物包含一种适于染色的介质和一种或多种具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种对角蛋白纤维进行氧化染色的方法，包括在有氧化剂存在的情况下，在足以形成所需着色的时间内使用这种组合物。
• HALLBERG A.; GRONOWITZ S., CHEM. SCR. 1980, 16, NO 1-2, 38-41
  作者：HALLBERG A.、 GRONOWITZ S.

  DOI：——

  日期：——
• KERATIN DYEING COMPOUNDS, KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USE THEREOF
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP1737417A2

  公开（公告）日：2007-01-03