1,1-dichlor-1,2-disupersilyldisilan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dichlor-1,2-disupersilyldisilan
• 英文别名: Tritert-butyl-[dichloro(tritert-butylsilyl)silyl]silylsilane；tritert-butyl-[dichloro(tritert-butylsilyl)silyl]silylsilane
• 化学式: C₂₄H₅₆Cl₂Si₄
• 分子量: 527.957
• InChiKey: BJUWNMCCNLMURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chlorsupersilylsilan 在 sodium 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1,1-dichlor-1,2-disupersilyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Disupersilyldisilane R * X 2 SiSiX 2 R *：Darstellung，Charakterisierung UND Strukturen; 立体效果

  摘要：

  Disupersilyldisilanes R * X 2 SiSiX 2 R *（R * = supersilyl =硅吨-Bu 3 ;中的R的情况下，两种非对映*XX'SiSiX'XR*）在有机溶剂（I），通过制备dehalogenations具有Na，NaC 10 H 8或NaR *的超甲硅烷基卤硅烷; （ii）通过用H disupersilylhalodisilanes的反应- （哈尔/ H交换）; （iii）通过二超甲硅烷基乙硅烷与Hal 2的反应（H / Hal交换）；（iv）首先使二超甲硅烷基卤代二硅烷与NaR *（Hal / Na交换），然后与用于质子化，烷基化，甲硅烷基化的试剂（Na / H，Na / Me，Na / SiMe 3交换）反应；或（v）通过二超甲硅烷基二ilenes（此处为R *PhSiSiPhR*）与HHal或Hal反应2（附加产品的形成）。如所讨论的，（29六的Si）的2的R基团*

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00442-3