allyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-N-(2-(tritylthio)ethyl)acetamido-1-13C)benzoate | 1115978-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: allyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-N-(2-(tritylthio)ethyl)acetamido-1-13C)benzoate
• CAS: 1115978-06-7
• 化学式: C₄₈H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 759.927
• InChiKey: WXNSATXFMXIDQI-LCSWIJNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-N-(2-(tritylthio)ethyl)acetamido-1-13C)benzoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N → S酰基转移介导的使用苯甲酰胺衍生物的肽硫酸酯的合成

  摘要：

  已经研究了利用N-氨基酰基-N-硫烷基乙基氨基苯甲酸衍生物的N → S酰基转移介导的肽硫酯的合成。肽硫酯的开发合成方法与Fmoc固相肽合成（SPPS）兼容。

  DOI：

  10.1021/ol8028093
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-chloro-2-oxoethyl-2-13C)carbamate 、 Prop-2-enyl 4-(2-tritylsulfanylethylamino)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到allyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-N-(2-(tritylthio)ethyl)acetamido-1-13C)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N → S酰基转移介导的使用苯甲酰胺衍生物的肽硫酸酯的合成

  摘要：

  已经研究了利用N-氨基酰基-N-硫烷基乙基氨基苯甲酸衍生物的N → S酰基转移介导的肽硫酯的合成。肽硫酯的开发合成方法与Fmoc固相肽合成（SPPS）兼容。

  DOI：

  10.1021/ol8028093