[5-chloro-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-ylcarbonyl)-1H-indol-7-yl]acetic acid | 1032189-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [5-chloro-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-ylcarbonyl)-1H-indol-7-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[5-chloro-2-(spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-1H-indol-7-yl]acetic acid
• CAS: 1032189-78-8
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 424.884
• InChiKey: JMKJDNWRWHSHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-chloro-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-ylcarbonyl)-1H-indol-7-yl]acetic acid 、 N,N-二甲基乙二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到2-[5-chloro-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-ylcarbonyl)-1H-indol-7-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑、抑郁症和其他疾病的用途。本发明的化合物由通式（I）表示，其中R1至R1、X和Y如规范中所定义。

  公开号：

  US20080139553A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-chloro-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-ylcarbonyl)-1H-indol-7-yl]acetonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到[5-chloro-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-ylcarbonyl)-1H-indol-7-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑、抑郁症和其他疾病的用途。本发明的化合物由通式（I）表示，其中R1至R1、X和Y如规范中所定义。

  公开号：

  US20080139553A1

文献信息

• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2102207B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US8202993B2
  申请人：——

  公开号：US8202993B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• [EN] SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-PIPÉRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008068185A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as VIa receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are represented by the general formula (I) wherein R¹ to R¹, X and Y are as defined in the specification.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés d'indol-2-yl-carbonyl-pipéridine en tant qu'antagonistes du récepteur V1a, leur fabrication, des compositions pharmaceutiques les renfermant et leurs utilisations en tant que médicaments. Les composés actifs de l'invention conviennent pour la prévention et/ou le traitement de l'angoisse et des troubles à caractère dépressif et autres pathologies. Les composés de cette invention sont représentés par la formule générale (I) dans laquelle R¹ à R¹, X et Y sont comme définis dans le descriptif.