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N-Formyl-4-(3-aminopropyl)-piperidin | 90747-96-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-Formyl-4-(3-aminopropyl)-piperidin
英文别名
4-(3-amino-propyl)-1-formyl-piperidine;4[3-aminopropyl]-1-piperidinecarboxaldehyde;4-(3-Aminopropyl)piperidine-1-carbaldehyde
N-Formyl-4-(3-aminopropyl)-piperidin化学式
CAS
90747-96-9
化学式
C9H18N2O
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
XUWHRRLSSMXNIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,5-三甲基恶唑N-Formyl-4-(3-aminopropyl)-piperidin2,4,5-三甲基恶唑 、 silica gel 、 甲醇氯仿 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以to yield 4-[3-(2,4,5-trimethyl-1H-imidazol-1-yl)propyl]-1-piperidinecarboxaldehyde as an oil (3.3 g, 50% yield)的产率得到4-[3-(2,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-1-yl)propyl]-1-piperidine carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Penicillanic acid derivatives
    摘要:
    6-氨基甲酰青霉酸衍生物,其中氨基基团中的一个氮原子是杂环的一部分,该杂环具有一个未取代的含有2至3个氮原子的杂环侧链,并且可用作抗生素。
    公开号:
    US04431653A1
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文献信息

  • Penicillanic acid derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04431653A1
    公开(公告)日:1984-02-14
    6-Amidinopenicillanic acid derivatives wherein one of the nitrogen atoms of the amidino group is part of a heterocyclic ring having on a side chain an unsubstituted heterocyclic ring containing 2 to 3 nitrogen atoms, and being useful as an antibiotic.
    其中一个氨基团的氮原子是异环戊二烯环的氨基丙酸衍生物,该异环戊二烯环的侧链含有一个未取代的异环戊二烯环,其中含有2到3个氮原子,可用作抗生素。
  • Novel therapeutic use
    申请人:Bouerat Duvold Maud Elysa Laetitia
    公开号:US20070167488A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Certain oxindole compounds have been found to be effective in experimentally induced autoimmune encephalitis and are therefore suggested for the preparation of a medicament for the prevention, treatment or amelioration of multiple sclerosis, or to delay the onset of or reduce the relapse rate in multiple sclerosis.
    某些恶唑酮化合物已被发现在实验性自身免疫脑炎中具有疗效,因此建议用于制备用于预防、治疗或改善多发性硬化症的药物,或者延迟多发性硬化症的发作或减少复发率。
  • US4431653A
    申请人:——
    公开号:US4431653A
    公开(公告)日:1984-02-14
  • US4537969A
    申请人:——
    公开号:US4537969A
    公开(公告)日:1985-08-27
  • US4605744A
    申请人:——
    公开号:US4605744A
    公开(公告)日:1986-08-12
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