(R)-1-[(2S,3R)-3-((1S,2S)-2-Benzyloxy-1-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-oxiranyl]-2-trityloxy-ethanol | 851121-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-[(2S,3R)-3-((1S,2S)-2-Benzyloxy-1-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-oxiranyl]-2-trityloxy-ethanol
• CAS: 851121-42-1
• 化学式: C₃₆H₄₀O₆
• 分子量: 568.71
• InChiKey: DNVIKKOEBNACPC-WURFPMSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(2S,3R)-3-((1S,2S)-2-Benzyloxy-1-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-oxiranyl]-2-trityloxy-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到(2S,4R,5S,6S)-6-Benzyloxy-5-methoxymethoxy-4-methyl-1-trityloxy-heptane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-diethoxyphosphoryl-4-phenylmethoxypentan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 (R)-1-[(2S,3R)-3-((1S,2S)-2-Benzyloxy-1-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-oxiranyl]-2-trityloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705