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1-(t-butylsulfonyl)-2,3-epoxybutane
1-(t-butylsulfonyl)-2,3-epoxybutane | 120454-03-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(t-butylsulfonyl)-2,3-epoxybutane
英文别名
2-(Tert-butylsulfonylmethyl)-3-methyloxirane
CAS
120454-03-7;120454-12-8
化学式
C
8
H
16
O
3
S
mdl
——
分子量
192.279
InChiKey
XGBVBBCGBDOAFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(t-butylsulfonyl)-2,3-epoxybutane
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(E)-4-(t-butylsulfonyl)but-3-en-2-ol
参考文献:
名称:
Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
dimethyl-2,2 thia-3 heptene-5
在
3-氯苯甲酸
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(t-butylsulfonyl)-2,3-epoxybutane
参考文献:
名称:
Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C.;STOKES, JOHN P.;MERLINO, LOUISA M+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 6, C. 881-895
作者:
HAYNES, RICHARD K.、VONWILLER, SIMONE C.、STOKES, JOHN P.、MERLINO, LOUISA M+
DOI:
——
日期:
——
Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895
作者:
Haynes, Richard K.、Vonwiller, Simone C.、Stokes, John P.、Merlino, Louisa M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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