(S)-3-(Triphenylmethylamino)azetidin-2-one | 88164-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-3-(Triphenylmethylamino)azetidin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-Triphenylmethylaminoazetidin-2-one；(3S)-3-[(Triphenylmethyl)amino]azetidin-2-one；(3S)-3-(tritylamino)azetidin-2-one
• CAS: 88164-19-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: ZAUWZWFPEMDUSL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(Triphenylmethylamino)azetidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-氨基-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3-formamido-3-acylamino-monobactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99206-2
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-methylsulphonyl-3-triphenylmethylaminoazetidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到(S)-3-(Triphenylmethylamino)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3-formamido-3-acylamino-monobactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99206-2

文献信息

• BETA LACTAMS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020082250A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to a method of treating or reducing cell proliferation in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal an effective CoA-independent transacylase (CoA-IT) inhibiting amount of a compound of formula (I), wherein the variables of Y, X, m, R 3, R 4, R 10, R 20, R 5, R 6 and R 7 are defined in the specification. FIG. 3 demonstrates the ability of SB216754, ((3S,4R)-4-(isobutenyloxy)-3-triphenylmethylamino)azetidin-2-one) to decrease the viability of HL-60 cells.

  这项发明涉及一种治疗或减少哺乳动物细胞增殖的方法，包括向该哺乳动物施用化合物（I）的有效CoA独立转酰基酶（CoA-IT）抑制量，其中化合物的Y、X、m、R 3、R 4、R 10、R 20、R 5、R 6和R 7的变量在说明书中定义。图3展示了SB216754（（3S,4R)-4-(异丁烯氧基)-3-三苯甲基氨基)吖唑啉-2-酮）降低HL-60细胞存活能力的能力。
• Antibacterial agents, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0086563A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  The present invention provides a β-lactam antibiotic having a sulphonic acid substituent or salt thereof at the 1-position and a hydroxymethylsubstituent at the 3-positions.

  本发明提供了一种 β-内酰胺抗生素，其 1 位上具有磺酸取代基或其盐，3 位上具有羟甲基取代基。
• BRANCH, CLIVE L.;FINCH, STEPHEN C.;PEARSON, MICHAEL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3219-3222
  作者：BRANCH, CLIVE L.、FINCH, STEPHEN C.、PEARSON, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• BETA-LACTAM INHIBITORS OF CoA-IT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1011663A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• US4647558A
  申请人：——

  公开号：US4647558A

  公开（公告）日：1987-03-03