1-(3-nitrophenyl)-2,2-diphenylethanone | 1350453-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-2,2-diphenylethanone
• CAS: 1350453-85-8
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: PEQWPAUIOFNHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 、 苯 在 selenium(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1-(3-nitrophenyl)-2,2-diphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟硼化硼酸盐存在下二氧化硒与芳族酮的反应：三芳酮的合成方案

  摘要：

  在二氧化硒和三氟化硼醚化物存在下，通过未活化的芳烃与未活化的芳烃进行意想不到的α，α-二芳基化反应，形成有效的C-C键区域选择方案。该协议的一般性和功能耐受性由一系列三芳基酮的合成证明。

  DOI：

  10.1021/jo201985n

文献信息

• Reaction of Selenium Dioxide with Aromatic Ketones in the Presence of Boron Triflouride Etherate: A Protocol for the Synthesis of Triarylethanones
  作者：Badaker M. Laloo、Hormi Mecadon、Md. Rumum Rohman、Iadeishisha Kharbangar、Icydora Kharkongor、Mantu Rajbangshi、Rishanlang Nongkhlaw、Bekington Myrboh

  DOI：10.1021/jo201985n

  日期：2012.1.6

  An efficient regioselective protocol for the C–C bond formation by the unexpected α,α-diarylation of aromatic ketones with unactivated arenes in the presence of selenium dioxide and boron trifluoride etherate has been developed. The generality and functional tolerance of this protocol is demonstrated by the synthesis of a series of triarylethanones.

  在二氧化硒和三氟化硼醚化物存在下，通过未活化的芳烃与未活化的芳烃进行意想不到的α，α-二芳基化反应，形成有效的C-C键区域选择方案。该协议的一般性和功能耐受性由一系列三芳基酮的合成证明。