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1-(2-hydroxyimino-2-phenylethyl)piperidin-4-ol | 140647-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyimino-2-phenylethyl)piperidin-4-ol
英文别名
——
1-(2-hydroxyimino-2-phenylethyl)piperidin-4-ol化学式
CAS
140647-29-6;143869-48-1
化学式
C13H18N2O2
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
ATKQQZGJOVCTKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    56.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxyimino-2-phenylethyl)piperidin-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以19%的产率得到1-(2-Amino-2-phenylethyl)-4-piperidinol
    参考文献:
    名称:
    具有伯氨基的 Δ3-哌啶的环脱氢
    摘要:
    1-(2-氨基烷基)-取代的Δ3-哌啶1的Hg(II)-EDTA脱氢,中间体与溶剂水反应,除少量2-外,主要得到非对映异构羟基-咪唑并吡啶衍生物2/3苯基-咪唑 [1,2-a] 吡啶 (4)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231102
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-羟基哌啶-1-基)-1-苯基乙酮sodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到1-(2-hydroxyimino-2-phenylethyl)piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    具有伯氨基的 Δ3-哌啶的环脱氢
    摘要:
    1-(2-氨基烷基)-取代的Δ3-哌啶1的Hg(II)-EDTA脱氢,中间体与溶剂水反应,除少量2-外,主要得到非对映异构羟基-咪唑并吡啶衍生物2/3苯基-咪唑 [1,2-a] 吡啶 (4)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231102
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文献信息

  • Cyclodehydrierung von Δ3-Piperideinen mit primärer Amino-Nachbargruppe
    作者:Hans Möhrle、Dirk Ottersbach
    DOI:10.1002/ardp.19903231102
    日期:——
    Die Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung von 1‐(2‐aminoalkyl)‐substituiertem Δ3‐Piperidein 1 gibt unter intermediärer Reaktion mit dem Lösungsmittel Wasser in der Hauptsache die diastereomeren Hydroxy‐imidazopyridin‐Derivate 2/3 neben wenig 2‐Phenyl‐imidazo[1,2‐a]pyridin (4).
    1-(2-氨基烷基)-取代的Δ3-哌啶1的Hg(II)-EDTA脱氢,中间体与溶剂水反应,除少量2-外,主要得到非对映异构羟基-咪唑并吡啶衍生物2/3苯基-咪唑 [1,2-a] 吡啶 (4)。
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