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1-(3,4-dimethylphenyl)-4-methylpiperazine | 1270026-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethylphenyl)-4-methylpiperazine
英文别名
——
1-(3,4-dimethylphenyl)-4-methylpiperazine化学式
CAS
1270026-18-0
化学式
C13H20N2
mdl
——
分子量
204.315
InChiKey
HTRDGRJOXFZKCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1-(3,4-二甲基苯基)哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 19.0h, 以73%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-4-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下,使用醇作为烷基化试剂,可对胺/氨基酸进行高效且化学选择性的烷基化。
    摘要:
    我们报告了使用醇作为烷基化试剂合成叔胺的温和,环保的方法。不仅仲胺如哌嗪而且氨基酸和氨基醇都可以被选择性地N-烷基化。对于N,O-苄基保护的氨基醇,一锅中同时实现了N,O-去苄基化和N-甲基化。
    DOI:
    10.1039/c0cc01487g
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文献信息

  • Substituted 7-Oxo-Pyrido[2,3-d]Pyrimidines and Methods of Use
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140249131A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.
    这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐,以及用于预防和治疗癌症的药物组合物、用途和方法。
  • 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP3575294A1
    公开(公告)日:2019-12-04
    The present invention discloses compounds according to formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and the compounds of formula I for use in methods of treatment and for use in methods of prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis.
    本发明公开了符合式 I 的化合物: 其中R1、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含其的药物组合物,以及用于治疗方法和用于预防和/或治疗炎症条件和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病的方法的式 I 化合物。
  • 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-ones
    申请人:IMPACT THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10703759B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    Disclosed are 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-one compounds, specifically represented by the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A and R1-R7 are defined herein. Compounds having Formula I are Wee1 kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat diseases caused by abnormal Wee1 activity.
    所公开的是 8,9-二氢咪唑并[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮化合物,具体由式 I 表示: 或其药学上可接受的盐或原药,其中 A 和 R1-R7 在此定义。具有式 I 的化合物是 Wee1 激酶抑制剂。因此,本公开的化合物可用于治疗由 Wee1 活性异常引起的疾病。
  • 2-substituted amino-naphth (1,2-d) imidazol-5-one compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof
    申请人:PTC THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10738014B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    Provided herein are therapeutic and/or prophylactic compounds for mitochondrial or oxidative stress diseases such as cancer, amyotrophic lateral sclerosis, Creutzfeldt-Jakob disease, Machado-Joseph disease, spinocerebellar ataxia, Huntington disease, Parkinson disease, Alzheimer disease, myocardial infarction, cerebral infarction, diseases related to aging, diabetes, alcoholic liver injury, chronic obstructive pulmonary disease, mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS), and the like, wherein the compound is represented by formula (1), or reduced forms thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本文提供了治疗和/或预防线粒体或氧化应激疾病的化合物,如癌症、肌萎缩侧索硬化症、克雅氏病、马查多-约瑟夫病、脊髓小脑共济失调、亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、心肌梗塞、脑梗塞、与衰老有关的疾病、糖尿病、酒精性肝损伤、慢性阻塞性肺病、线粒体肌病、脑病、乳酸酸中毒和中风样发作(MELAS)等,其中化合物由式(1)表示,或其还原型,或其药学上可接受的盐。
  • [EN] 8,9-DIHYDROIMIDAZOLE[1,2-A]PYRIMIDO[5,4-E]PYRIMIDINE-5(6H)-KETONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ 8,9-DIHYDROIMIDAZOLE [1,2-A] PYRIMIDO [5,4-E] PYRIMIDINE -5 (6H)-CÉTONE<br/>[ZH] 8,9-二氢咪唑[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮类化合物
    申请人:IMPACT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018090939A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    本发明提供8,9-二氢咪唑[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮类化合物。具体而言,本发明提供式(I)的化合物,或其可药用盐或前药。式(I)中A和R1-R7为本文所定义。式(I)的化合物是Wee1激酶抑制剂。因此,本发明的化合物可用于治疗由Weel活性异常而导致的疾病。
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