Trt-L-Cys(Trt)-OBt | 111061-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Trt-L-Cys(Trt)-OBt
• 英文别名: N,S-ditrityl-cysteine 1-benzotriazolyl ester；benzotriazol-1-yl (2R)-2-(tritylamino)-3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 111061-60-0
• 化学式: C₄₇H₃₈N₄O₂S
• 分子量: 722.91
• InChiKey: DDPAPJXMYUCVEA-QLKFWGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲基-叔丁基-L-半胱氨酸 、 、 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Trt-L-Cys(Trt)-OBt 、 N-乙基吗啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 H- 、 N,S-ditrityl-cysteinyl-prolyl 、 Nε -t-butoxycarbonyl 作用下， 反应 33.0h， 以to obtain N,S-ditrityl-cysteinyl-prolyl-)Nε -t-butoxycarbonyl)lysyl-glycinamide (Trt--Cys(Trt)--Pro--Lys(Boc)--Gly--NH2), tetrapeptide fragment 9-12的产率得到(S)-2,6-Diamino-N-(2-amino-2-oxoethyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing triglycyl-lysine vasopressin and intermediates

  摘要：

  一种制备环状十二肽三甘氨酰赖氨酸加压素的新方法，该方法包括制备公式为Boc--Gly--Gly--Gly--Cys（Trt）--Tyr--Phe--NHNH.sub.2 的第一六肽和公式为H--Gln（Mbh）--Asn（Mbh）--Cys（Trt）--Pro--Lys（Boc）--Gly--NH.sub.2 的第二六肽，通过一系列缩合反应，将具有活性羧基的适当保护的肽单元与具有自由氨基的适当保护的肽反应。随后，根据偶氮化合物偶联方法，将第一和第二六肽缩合，以得到公式为Boc--Gly--Gly--Gly--Cys（Trt）--Tyr--Phe--Gln（Mbh）--Asn（Mbh）--Cys（Trt）--Pro--Lys（Boc）--Gly--NH.sub.2 的线性保护十二肽；然后通过氧化和去保护过程将线性保护十二肽转化为所需的环状十二肽三甘氨酰赖氨酸。

  公开号：

  US04093610A1
• 作为产物：
  描述：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Trt-L-Cys(Trt)-OBt
  参考文献：
  名称：

  Barlos, Kleomenis; Mamos, Petros; Papaioannou, Dionysios, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1025 - 1030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4093610A
  申请人：——

  公开号：US4093610A

  公开（公告）日：1978-06-06
• Barlos, Kleomenis; Mamos, Petros; Papaioannou, Dionysios, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1025 - 1030
  作者：Barlos, Kleomenis、Mamos, Petros、Papaioannou, Dionysios、Patrianakou, Stella、Sanida, Chariklia、Schaefer, Wolfram

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing triglycyl-lysine vasopressin and intermediates
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04093610A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  A new process for preparing the cyclic dodecapeptide triglycyl-lysine vasopressin of the formula ##STR1## which comprises the preparation of a first hexapeptide of formula Boc--Gly--Gly--Gly--Cys(Trt)--Tyr--Phe--NHNH.sub.2 and a second hexapeptide of formula H--Gln(Mbh)--Asn(Mbh)--Cys(Trt)--Pro--Lys(Boc)--Gly--NH.sub.2 by a series of condensations involving the reaction of an appropriately protected peptide unit having an activated carboxyl with an appropriately protected peptide having a free amino group. Subsequently, the first and second hexapeptides are condensed according to the azide coupling method to obtain the linear protected dodecapeptide of formula Boc--Gly--Gly--Gly--Cys(Trt)--Tyr--Phe--Gln(Mbh)--Asn(Mbh)--Cys(Trt)--Pro- -Lys(Boc)--Gly--NH.sub.2 ; thereafter the linear protected dodecapeptide is transformed into the desired cyclic dodecapeptide, triglycyllysine vasopressin, by oxidizing and deprotecting processes.

  一种制备环状十二肽三甘氨酰赖氨酸加压素的新方法，该方法包括制备公式为Boc--Gly--Gly--Gly--Cys（Trt）--Tyr--Phe--NHNH.sub.2 的第一六肽和公式为H--Gln（Mbh）--Asn（Mbh）--Cys（Trt）--Pro--Lys（Boc）--Gly--NH.sub.2 的第二六肽，通过一系列缩合反应，将具有活性羧基的适当保护的肽单元与具有自由氨基的适当保护的肽反应。随后，根据偶氮化合物偶联方法，将第一和第二六肽缩合，以得到公式为Boc--Gly--Gly--Gly--Cys（Trt）--Tyr--Phe--Gln（Mbh）--Asn（Mbh）--Cys（Trt）--Pro--Lys（Boc）--Gly--NH.sub.2 的线性保护十二肽；然后通过氧化和去保护过程将线性保护十二肽转化为所需的环状十二肽三甘氨酰赖氨酸。