基数类型烯烃的氢化
硅烷化,R'CHCH 2(R'= C 3 H ^ 7 C 10 ħ 21,C 6 H ^ 5,
硅(CH 3)3,CH 2 N(CH 3)2,CH 2 N [为Si(OC 2 H ^ 5)3 ] 2和
环戊二烯与
硅烷,HSIR“ ñ X 3- ñ(ñ = 1或2,R”= CH 3或C 2 H ^ 5,X =
氯; ñ描述了在羰基催化
金属Co 2(CO)8和Rh 4(CO)12的存在下= O,X = Cl,OC 2 H 5),描述了烷基
氯(乙氧基)
硅烷,R'CH 2 CH 2 SiR ” n X 3- n和
环戊烯基
氯(乙氧基)烷基
硅烷在反应时间为30分钟至几小时后,以定量产率获得,具体取决于羰基
金属的性质,烯烃结构和反应温度。
乙烯基-和异
丙烯基-o的氢化
硅烷化-碳
硼烷仅在20–30°C下发生2-3天,相应
硅烷的收率为20–35%。在三乙氧基
硅烷和
烯丙基胺相互作用时,氮原子的