(R)-(2-(3-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)methanone | 1374849-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-(2-(3-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)methanone
• 英文别名: 3-[(2R)-2-[(3-chlorophenyl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1374849-85-0
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 381.862
• InChiKey: WTVNTECEUAMYDR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-(3-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)methanone 、 (2R)-3-amino-4-(3-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]butanoic acid 生成 (S)-(2-(3-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，以及含有这些杂环化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、脂质代谢异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的化合物的使用。

  公开号：

  US20120122837A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(3-chlorophenyl)methyl]-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-(2-(3-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。

  公开号：

  US20120122837A1

文献信息

• US8889683B2
  申请人：——

  公开号：US8889683B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN
  申请人：CHENG CLIFFORD

  公开号：US20120122837A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。
• Substituted quinoxalines as inhibitors of fatty acid binding protein
  申请人：Cheng Clifford

  公开号：US08889683B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to novel quinoxaline compounds of Formula I: as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the quinoxaline compounds and the use of the quinoxaline compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

  本发明涉及一种新型喹喔啉化合物，化学式为I：作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包含该喹喔啉化合物的药物组合物以及使用该喹喔啉化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。