(S)-2-(2-(4-{[4-{[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino}-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamido)-3-methoxy-3-oxopropylamino)-2-oxoacetic acid | 1449410-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (S)-2-(2-(4-{[4-{[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino}-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamido)-3-methoxy-3-oxopropylamino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-[[4-[[4-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]amino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1449410-46-1
• 化学式: C₂₇H₂₅ClF₃N₇O₇
• 分子量: 651.986
• InChiKey: LEZCOKZTXZZIRT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (S)-2-(2-(4-{[4-{[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino}-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamido)-3-methoxy-3-oxopropylamino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。

  公开号：

  US20130203758A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2812321B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8916702B2
  申请人：——

  公开号：US8916702B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013119542A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.