| 1429337-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1429337-35-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₃NiO₄*NO₃
• 分子量: 407.046
• InChiKey: QYDBCBCBUUJXDA-BSPLOEOUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有N，N，O-和N，N，N供体位点的席夫碱配体的一系列单核镍（II）配合物：合成，晶体结构，固态热性质和儿茶酚酶样活性

  摘要：

  摘要四种新的单核镍（II）配合物，即[NiL1（H2O）3]（NO3）2（1），[NiL2（H2O）3]（NO3）2（2），[NiL3（H2O）3]（NO3 ）2（3）和[NiL4（ClBz）（H2O）]·1.25（H2O）（4）通过席夫碱形成，通过2-苯甲酰基吡啶和N-（2-氨基乙基）吡咯烷之间的缩合反应合成L1，水杨醛N-（2-氨基乙基）哌嗪（L2），5-氯水杨醛和N-（2-氨基乙基）哌嗪（L3），5-氯水杨醛和N-（2-氨基乙基）吗啉（L4）。这些配合物通过常规物理化学技术以及单晶X射线结构分析得到全面表征。尽管所有的镍络合物都是单核的，但儿茶酚酶的活性却显示出明显的变化，这取决于金属中心周围的配位环境。衍生自相同胺的配合物2和3在配体系统上带有额外的正电荷，有助于底物与催化剂的相互作用，从而促进3,5-DTBC氧化为3,5-DTBQ。相反，尽管配合物1和4在活性上与镍取代的邻苯二酚

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.07.088