(S)-7-glycidyloxy-2-(5-methyloxazol-2-yl)benzo(b)furan | 1020271-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-7-glycidyloxy-2-(5-methyloxazol-2-yl)benzo(b)furan
• 英文别名: 5-methyl-2-[7-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-1-benzofuran-2-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 1020271-54-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: XTBPKSBICAHFSH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-萘-2-基哌啶 、 (S)-7-glycidyloxy-2-(5-methyloxazol-2-yl)benzo(b)furan 生成 (S)-1-(2-(5-methyloxazol-2-yl)benzo(b)furan-7-yloxy)-3-(4-(naphthalene-2-yl)piperidino)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-hydroxybenzo(b)furan-2-yl)-5-methyloxazole 、 (S)-(+)-对硝基苯磺酸缩水甘油酯 以(S)-7-glycidyloxy-2-(5-methyloxazol-2-yl)benzo(b)furan (1.5 g) was obtained的产率得到(S)-7-glycidyloxy-2-(5-methyloxazol-2-yl)benzo(b)furan
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的苯氧丙胺化合物，其中每个符号如规范中定义的，其光学活性化合物或药学上可接受的盐和水合物，同时表现出对5-HT1A受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并可用作快速表达抗抑郁效应的抗抑郁药物。

  公开号：

  US20040138227A1

文献信息

• US6720320B2
  申请人：——

  公开号：US6720320B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US7196199B2
  申请人：——

  公开号：US7196199B2

  公开（公告）日：2007-03-27