1-bromo-12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecane | 1610963-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-bromo-12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecane
• CAS: 1610963-00-2
• 化学式: C₂₀H₄₇BrSi₃
• 分子量: 451.754
• InChiKey: QIQBNZUYJYEOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecane 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)-2,3-difluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性联苯核的近晶液晶的设计：寻找合适的铁电液晶相†

  摘要：

  我们报告了一项研究的结果，其中我们在具有较大横向偶极矩的轴向手性联苯衍生的介晶支架中引入了三碳硅烷端基。这种结构修饰的目的是促进手性近晶C（SmC *）相的形成，目的是发现一种介晶元，其虚拟转变温度达到接近晶体SmC *熔点的合适铁电相（T o）。 。我们在这里显示4-戊基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸酯链和三碳硅烷封端的4-烷氧基苯甲酸酯链的组合产生介晶（R，S）-WL43形成对映体正交近晶A（SmA）相和更高阶的倾斜近晶相。用反式-4-戊基环己烷-1-羧酸酯取代4-戊基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸酯基，形成形成单向SmA和SmC相的液晶元（R，S）-WL45。由对映体纯的（R）-WL45形成的SmC *相具有表面稳定的FLC的Goldstone模式转换特性，但是其自发极化P S太低，无法通过常规方法进行测量。

  DOI：

  10.1039/c7tc05426b

文献信息

• Design of liquid crystals with ‘de Vries-like’ properties: carbosilane-terminated 5-phenylpyrimidine mesogens suitable for chevron-free FLC formulations
  作者：Christopher P. J. Schubert、Andreas Bogner、Jan H. Porada、Khurshid Ayub、Tamer Andrea、Frank Giesselmann、Robert P. Lemieux

  DOI：10.1039/c4tc00393d

  日期：——

  Carbosilane-terminated 5-phenylpyrimidine mesogens rank among the best ‘de Vries-like’ liquid crystals.

  碳硅烷终止的5-苯基嘧啶向列液晶在“de Vries-like”液晶中名列前茅。
• Electroclinic effect in a chiral carbosilane-terminated 5-phenylpyrimidine liquid crystal with ‘de Vries-like’ properties
  作者：Christopher P. J. Schubert、Carsten Müller、Michael D. Wand、Frank Giesselmann、Robert P. Lemieux

  DOI：10.1039/c5cc05212b

  日期：——

  The chiral carbosilane-terminated liquid crystal 2-[(2S,3S)-2,3-difluorohexyloxy]-5-[4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)phenyl]pyrimidine (QL32-6) undergoes a smectic A*-smectic C* phase transition with a maximum layer contraction of only 0.2%.

  手性碳硅烷端液晶2-[(2S,3S)-2,3-二氟己氧基]-5-[4-(12,12,14,14,16,16-六甲基-12,14,16-三硅十七烷氧基)苯基]嘧啶（QL32-6）发生了一个仅有0.2%的最大层收缩的斯米克A*-斯米克C*相变。