1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-methylhexahydro-1H-azepine-1-carboxylate | 878631-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-methylhexahydro-1H-azepine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxy-4-methylazepane-1-carboxylate
• CAS: 878631-04-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: SQANTGYKAMJIJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-methylhexahydro-1H-azepine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-甲基-氮杂环庚烷-4-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2006029154A3
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-methylhexahydro-1H-azepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20140171418A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021051A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Novel Compounds
  申请人：Casillas N. Linda

  公开号：US20070293477A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted amino-azepines, according to Formula I Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I wherein: R1 is optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkenyl, optionally substituted Het-C 3-7 alkyl, optionally substituted Het-C 3-7 alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted indenyl; R2 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar—C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl; each R3 is independently H, optionally substituted C 1-8 alkyl, optionally substituted C 2-8 alkenyl, optionally substituted C 2-8 alkynyl, Het-C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy; R4 is H, or optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; R5 is H, optionally substituted C 1-8 alkyl, optionally substituted C 2-8 alkenyl, optionally substituted C 2-8 alkynyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; R6 is H or C 1-6 alkyl; and X is SO 2 , CO, CH 2 , or CONH, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and pro-drugs thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些替代氨基-氮杂环庚烷，其符合IS公式。具体而言，本发明涉及符合I公式的化合物，其中：R1是可选取的取代C3-7环烷基，可选取的取代C3-7环烯基，可选取的取代Het-C3-7烷基，可选取的取代Het-C3-7烯基，可选取的取代芳基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代杂芳基或可选取的取代茚基；R2是氢，可选取的取代C1-6烷基，C3-6环烷基-C0-6烷基，Ar—C0-6烷基或Het-C0-6烷基；每个R3是独立的氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，Het-C1-6烷基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基，或可选取的取代C1-C6烷氧基；R4是氢或可选取的取代C1-C4烷基；R5是氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基；R6是氢或C1-6烷基；X是SO2，CO，CH2或CONH，以及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物和前药。
• US9394295B2
  申请人：——

  公开号：US9394295B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006029154A3

  公开（公告）日：2006-11-23
• Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140171418A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。