反式-十氢-1-甲基-喹喔啉 | 5467-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 反式-十氢-1-甲基-喹喔啉
• 英文名称: trans-1-Methyldecahydroquinoxaline
• 英文别名: (4As,8as)-1-methyldecahydroquinoxaline；(4aS,8aS)-4-methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-quinoxaline
• CAS: 5467-39-0；6335-62-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: YKNDCKWOYKGTBO-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiophene-4-acetyl chloride 、 反式-十氢-1-甲基-喹喔啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trans-1-Methyl-4(benzothien-4-ylacetyl)decahydroquinoxaline monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  perhydro-2（1 H）-喹喔啉酮和perhydropyrrolo [1,2 - a ] quinoxalin-4（5 H）-one衍生物的合成

  摘要：

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240512
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-Methyl-decahydro-2(1H)-quinoxalinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到反式-十氢-1-甲基-喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  perhydro-2（1 H）-喹喔啉酮和perhydropyrrolo [1,2 - a ] quinoxalin-4（5 H）-one衍生物的合成

  摘要：

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240512

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• Synthesis of perhydro-2(1<i>H</i>)-quinoxalinones and perhydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalin-4(5<i>H</i>)-one derivatives
  作者：David C. Rees

  DOI：10.1002/jhet.5570240512

  日期：1987.9

  The novel trans-bicyclic-perhydro-2(1H)-quinoxalinones 4, 6 and 7 and the tricyclic-perhydropyrrolo[1,2-a]-quinoxalin-4(5H)-one derivatives 8 and 9 are prepared via a ring opening and spontaneous ring closing reaction of the aziridines 2 and 3 with the α-amino acids glycine, L-alanine, L-proline and L-phenylalanine. This methodology was used to prepare 5 and 10 which are novel rigid analogues of the

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。