2-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone | 120697-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 120697-45-2
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: NONINWMMRWQJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-(吡咯烷基羰基甲基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以36%的产率得到2-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. VIII. Syntheses, antiulcer and cytoprotective activities of 1-(aminocarbonylalkyl)-4-benzylpiperazine derivatives and related compounds.

  摘要：

  通过随机筛选寻找具有细胞保护活性的抗溃疡药物的过程中，发现1-（吡咯烷甲酰甲基）-4-（2,3,4-三甲氧基苄基）哌嗪双马来酸盐（4h）是一种先导化合物。合成了4h的类似物，并评估了它们的抗溃疡活性及毒性。四种化合物（4h，p，w，x）在多个胃溃疡模型中显示出强大的抗溃疡活性，且毒性低，没有抗分泌活性。这些化合物的抗溃疡活性被认为基于其细胞保护活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3948

文献信息

• N-Phenyl-'(4-pyridyl)-azinyl!amine derivatives as plant protection agents
  申请人：Ackermann Peter

  公开号：US20070032490A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The use of fungicidal compounds of formula I j wherein A and A′ are both N or A and A′ are both CH or A is CH and A′ is N; j is 0 or 1 and the R groups are as defined in claim 1 ; their preparation and compositions 10 comprising the compunds.

  使用式Ij的杀真菌化合物，其中A和A'都是N或A和A'都是CH或A是CH而A'是N；j为0或1，R基如权利要求1中所定义；它们的制备和包含这些化合物的组合物。
• N-PHENYL- " (4-PYRIDYL)- AZINYL]AMINE DERIVATIVES AS PLANT PROTECTION AGENTS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1613156B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US8389442B2
  申请人：——

  公开号：US8389442B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• Benzylpiperazine derivatives. VIII. Syntheses, antiulcer and cytoprotective activities of 1-(aminocarbonylalkyl)-4-benzylpiperazine derivatives and related compounds.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.3948

  日期：——

  From a search for antiulcer agents with cytoprotective activity by random screening, 1-(pyrrolidinocarbonylmethyl)-4-(2, 3, 4-trimethoxybenzyl) piperazine dimaleate (4h) was found as a lead compound. Analogues of 4h were synthesized and evaluated for antiulcer activity as well as toxicity. Four compounds (4h, p, w, x) exhibited potent antiulcer activity in several gastric ulcer models and low toxicity without any antisecretory activity. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity.

  通过随机筛选寻找具有细胞保护活性的抗溃疡药物的过程中，发现1-（吡咯烷甲酰甲基）-4-（2,3,4-三甲氧基苄基）哌嗪双马来酸盐（4h）是一种先导化合物。合成了4h的类似物，并评估了它们的抗溃疡活性及毒性。四种化合物（4h，p，w，x）在多个胃溃疡模型中显示出强大的抗溃疡活性，且毒性低，没有抗分泌活性。这些化合物的抗溃疡活性被认为基于其细胞保护活性。