2,2-dimethyl-3-trimethylsilyloxypropan-1-ol | 151171-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-trimethylsilyloxypropan-1-ol
• CAS: 151171-26-5
• 化学式: C₈H₂₀O₂Si
• 分子量: 176.331
• InChiKey: HTZGWQZJSZHHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-trimethylsilyloxypropan-1-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 S-[2,2-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 3-morpholin-4-ylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CONTROL
  [FR] CONTRÔLE CHIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014012081A3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-trimethylsilyloxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CONTROL
  [FR] CONTRÔLE CHIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014012081A3

文献信息

• Synthesis of tetrahydrofurans from protected β-hydroxyaldehydes: Optimization of the alcohol protecting group
  作者：Steven R. Angle、Daniel S. Bernier、Nahla A. El-Said、Darin E. Jones、Stephanie Z. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00720-5

  日期：1998.6

  As part of an effort to generalize the synthesis of substituted tetrahydrofurans from protected β-hydroxy aldehydes, a series of common alcohol protecting groups was screened for compatibility with the methodology. Employing a β-(triisopropylsilyloxy)aldehyde resulted in a low yield of tetrahydrofuran, while the other protecting groups all afforded good yields of tetrahydrofurans.

  为了概括从受保护的β-羟基醛合成取代四氢呋喃的努力，针对该方法的兼容性，筛选了一系列常见的醇保护基。使用β-（三异丙基甲硅烷基氧基）醛导致四氢呋喃的收率低，而其他保护基均提供了良好的四氢呋喃收率。