10-chloro-8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin | 59849-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10-chloro-8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin
• 英文别名: 10-chloro-8-fluoro-2-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine；10-Chloro-8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyldibenzo[b,f]thiepin；5-chloro-3-fluoro-8-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 59849-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFS
• 分子量: 278.778
• InChiKey: XYULFMGUPUNQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-piperazineethanol 、 10-chloro-8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin 生成 4-(8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinylethanol
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted dibenso[b,f] thiepins

  摘要：

  式为##SPC1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所示，被描述。通过相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物的反应制备了式I和Ia的化合物。最终产品可用作抗精神病药物。

  公开号：

  US03966737A1
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-ol 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 10-chloro-8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin
  参考文献：
  名称：

  1-[10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl]-4-(alkynylalkyl)-piperazines

  摘要：

  二苯并[b,f]噻吩衍生物的化学式如下：##SPC1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。本发明的二苯并[b,f]噻吩具有强大的中枢抑制和神经阻滞特性，因此可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇定剂。

  公开号：

  US03996229A1

文献信息

• Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US03954764A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  化合物的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、m、n和X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经阻滞剂。
• Fluoro-substituted dibenzo[b,f]thiepins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04011222A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Compounds of the formulas ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formulas I and Ia are prepared inter alia by the reaction of the corresponding dibenzo[b,f] thiepin and the corresponding piperazine compound. The end products are useful as neuroleptic agents.

  描述了公式##STR1##中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所示的化合物。公式I和Ia的化合物是通过相应的dibenzo[b,f]硫杓和相应的哌嗪化合物的反应制备而成。最终产物可用作神经类药物。
• Dibenzo[b,f] thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04044010A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Compounds of the formfulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  描述了以下公式形式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，m和n以及X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经类药物。
• (+)-(S)-Enantiomer of
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04089861A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  (+)-(S)-enantiomer of 3-2-[4-(8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyldibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piper azinyl]-ethyl} -2-oxazolidinone, active as a neuroleptic agent, is described.

  描述了作为神经类药物活性的3-2-[4-(8-氟-10,11-二氢-2-甲基二苯并[b,f]噻吩-10-基)-1-哌嗪基]-乙基}-2-噁唑烷酮的(+)-(S)-对映体。
• Stereospezifität der neuroleptischen Wirkung und Chiralität von (+)-3-{2-[4-(8-Fluor-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[<i>b,f</i>]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-äthyl}-2-oxazolidinon (16). 4. Mitteilung über tricyclische Antidepressiva und Neuroleptica
  作者：Werner Aschwanden、Emilio Kyburz、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19760590428

  日期：1976.6.2

  Stereospecifity of the neuroleptic activity and chirality of (+)‐3‐2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10, 11‐dihydrodibenzo[b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16).The synthesis and stereospecific neuroleptic action in animals of the (+)‐enantiomer of 3‐2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10,11‐dihydrodibenzo [b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16) are briefly described. The (10S)‐configuration of this compound was determined by X‐ray diffraction.