(4α,4aβ,7α,7aα,8α)-(+/-)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4,4a,6,7,7a,8-hexahydro-4a,8-dimethyl-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-5,9-dione | 143470-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: (4α,4aβ,7α,7aα,8α)-(+/-)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4,4a,6,7,7a,8-hexahydro-4a,8-dimethyl-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-5,9-dione
• 英文别名: (5S,5aS,6S,8aR,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-5,8a-dimethyl-5a,6,7,9-tetrahydro-5H-azuleno[6,7-b]furan-4,8-dione
• CAS: 143470-83-1；143562-66-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅Si
• 分子量: 392.568
• InChiKey: HYORFLYBKOGOJN-ITSRBLACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4α,4aβ,7α,7aα,8α)-(+/-)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4,4a,6,7,7a,8-hexahydro-4a,8-dimethyl-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-5,9-dione 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β)-(+/-)-4,9-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4,4a,6,7,7a,8-hexahydro-4a,8-dimethyl-5-hydroxy-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-methoxy-2-cyclopenten-1-one 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 、 mercuric triflate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (4α,4aβ,7α,7aα,8α)-(+/-)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4,4a,6,7,7a,8-hexahydro-4a,8-dimethyl-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362
  作者：Tanis, Steven P.、Robinson, Edward D.、McMills, Mark C.、Watt, William

  DOI：——

  日期：——