N-(4,6-dimethoxy-2-(6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidin-5-yl)-3,3-dimethylbutanamide | 1093352-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(4,6-dimethoxy-2-(6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidin-5-yl)-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: N-[4,6-dimethoxy-2-[6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidin-5-yl]-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 1093352-20-5
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃N₄O₃
• 分子量: 452.477
• InChiKey: MWLAWFJNXCNHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 4,6-dimethoxy-2-(6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidin-5-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-(4,6-dimethoxy-2-(6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidin-5-yl)-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 4-(N-AZACYCLOALKYL) ANILIDES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  这项发明提供了钾通道调节剂，其化合物为公式I，其中W和Z中至少有一个是N；其中基团为下面的A或B之一： A 其中Ar是一个1,2-融合的六元环芳香基团，带有以下定义的取代基R1和R2，并含有零个或一个环氮原子；其他取代基在此处定义。 该发明还提供了一种组合物，包括一种药学上可接受的载体和以下至少一种：i) 公式I的化合物的药学有效量，以及ii) 其药学上可接受的盐、酯或前药。 该发明还提供了一种预防或治疗受钾通道活动影响的疾病或紊乱的方法，包括向有需要的患者施用公式I的化合物或其盐、酯或前药的治疗有效量。

  公开号：

  US20080318979A1

文献信息

• Derivatives of 4-(N-azacycloalkyl) anilides as potassium channel modulators
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US08367684B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  This invention provides potassium channel modulators which are compounds of formula I where at least one of W and Z is N; where the moiety is one of Groups A or B below A where Ar is a 1,2-fused, six membered ring aromatic group, bearing substituents R1 and R2 as defined below, and containing zero or one ring nitrogen atom; and where other substituents are defined herein. The invention also provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one of the following: i) a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I and ii) a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. The invention also provides a method of preventing or treating a disease or disorder which is affected by activities of potassium channels, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a salt, ester, or prodrug thereof.

  本发明提供了钾通道调节剂，其为式I的化合物，其中W和Z中至少有一个为N；其中该基团为以下A或B组中的一种：A为Ar-R3；B为R3-Ar；其中Ar是1,2-融合的六元环芳香基团，带有定义如下的取代基R1和R2，并含有零或一个环氮原子；其他取代基在此处定义。本发明还提供了一种组合物，包括一种药学上可接受的载体和以下至少一种：i）式I的化合物的药学有效量；ii）其药学上可接受的盐，酯或前药。本发明还提供了一种预防或治疗受钾通道活动影响的疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的患者施用式I的化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药的治疗有效量。
• US8367684B2
  申请人：——

  公开号：US8367684B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] DERIVATIVES OF 4-(N-AZACYCLOALKYL) ANILIDES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILIDES DE 4-(N-AZACYCLOALKYLE) SOUS LA FORME DE MODULATEURS DE CANAL POTASSIUM
  申请人：VALEANT PHARMACEUTICALS INT

  公开号：WO2008157404A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] This invention provides potassium channel modulators which are compounds of formula (I), (formula I), where at least one of W and Z is N; where the moiety (formula II), is one of Groups A or B below (formula A), where Ar is a 1,2-fused, six membered ring aromatic group, bearing substituents R1 and R2 as defined below, and containing zero or one ring nitrogen atom; and where other substituents are defined herein. The invention also provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one of the following: i) a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I and ii) a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. The invention also provides a method of preventing or treating a disease or disorder which is affected by activities of potassium channels, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a salt, ester, or prodrug thereof.
  [FR] L'invention concerne des modulateurs de canal potassium qui sont des composés de formule (I), (formule I), dans laquelle au moins un parmi W et Z est de l'azote ; dans laquelle le groupe caractéristique (formule II), est un groupe parmi les groupes A ou B ci-dessous (formule A), où Ar est un groupe aromatique cyclique hexagonal 1,2-fondu, portant des substituants R1 et R2 tels que définis ci-dessous, et contenant 0 ou un atome d'azote de cycle ; d'autres substituants étant définis ici. L'invention concerne également une composition comprenant un support pharmaceutiquement acceptable et au moins un composant parmi les suivants : i) une quantité pharmaceutiquement efficace d'un composé de formule I, et ii) un sel pharmaceutiquement acceptable, un ester, ou un promédicament de celui-ci. L'invention fournit également un procédé de prévention ou de traitement d'une maladie ou d'un trouble qui est affecté par les activités des canaux potassium, comprenant l'administration à un patient le nécessitant d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule I ou d'un sel, d'un ester, ou d'un promédicament de celui-ci.
• DERIVATIVES OF 4-(N-AZACYCLOALKYL) ANILIDES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：VERNIER Jean-Michel

  公开号：US20080318979A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention provides potassium channel modulators which are compounds of formula I where at least one of W and Z is N; where the moiety is one of Groups A or B below A where Ar is a 1,2-fused, six membered ring aromatic group, bearing substituents R 1 and R 2 as defined below, and containing zero or one ring nitrogen atom; and where other substituents are defined herein. The invention also provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one of the following: i) a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I and ii) a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. The invention also provides a method of preventing or treating a disease or disorder which is affected by activities of potassium channels, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a salt, ester, or prodrug thereof.

  这项发明提供了钾通道调节剂，其化合物为公式I，其中W和Z中至少有一个是N；其中基团为下面的A或B之一： A 其中Ar是一个1,2-融合的六元环芳香基团，带有以下定义的取代基R1和R2，并含有零个或一个环氮原子；其他取代基在此处定义。 该发明还提供了一种组合物，包括一种药学上可接受的载体和以下至少一种：i) 公式I的化合物的药学有效量，以及ii) 其药学上可接受的盐、酯或前药。 该发明还提供了一种预防或治疗受钾通道活动影响的疾病或紊乱的方法，包括向有需要的患者施用公式I的化合物或其盐、酯或前药的治疗有效量。