1-(3-octenyl)piperidine | 89110-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-octenyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(E)-oct-3-enyl]piperidine
• CAS: 89110-23-6
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: ZCXXGQOPFRKLQE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1-戊醇 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(3-octenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的均烯丙基取代反应

  摘要：

  当含溴碳被充分地空间位阻时，哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的反应提供了均一的取代产物的优异产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94033-4

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CARBONYL COMPOUND AND FLOW REACTION SYSTEM USED FOR PRODUCTION OF CARBONYL COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP4019494A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  There are provided a method of producing a carbonyl compound by a flow type reaction, including introducing a triphosgene solution, a tertiary amine solution, and an active hydrogen-containing compound solution into flow channels different from each other to cause the respective solutions to flow inside the respective flow channels, joining the respective solutions that flow inside the respective flow channels simultaneously or sequentially so that a reaction between phosgene and an active hydrogen-containing compound occurs, and obtaining a carbonyl compound in a joining solution, in which a non-aqueous organic solvent is used as a solvent of each of the respective solutions and a compound having a cyclic structure is used as the tertiary amine; and a flow type reaction system that is suitable for carrying out this production method.

  提供了一种通过流动型反应生产羰基化合物的方法，包括将三光气溶液、叔胺溶液和活性含氢化合物溶液引入彼此不同的流动通道，使各自的溶液在各自的流动通道内流动、将在各自流道内流动的各自溶液同时或依次加入，使光气和活性含氢化合物发生反应，并在加入溶液中获得羰基化合物，其中使用非水有机溶剂作为各自溶液的溶剂，并使用具有环状结构的化合物作为叔胺；以及适用于实施该生产方法的流动式反应系统。
• Reaction of amines with cyclopropylcarbinyl halides: SN2' or solvolysis?
  作者：Michael B. Smith、Robert T. Hrubiec、Charles A. Zezza

  DOI：10.1021/jo00224a033

  日期：1985.11
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5031-5034
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, M. B.;HRUBIEC, R. T.;ZEZZA, C. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4815-4821
  作者：SMITH, M. B.、HRUBIEC, R. T.、ZEZZA, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• Homoallylic substitution reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes
  作者：Robert T Hrubiec、Michael B Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94033-4

  日期：1983.1

  Reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes, , afforded excellent yields of the homoallylic substitution product, , when the bromine-bearing carbon was sufficiently sterically hindered.

  当含溴碳被充分地空间位阻时，哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的反应提供了均一的取代产物的优异产率。