(N-dimethylpyrazolyl-N-pyrrolyl)tetrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: (N-dimethylpyrazolyl-N-pyrrolyl)tetrazine
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-6-pyrrol-1-yl-1,2,4,5-tetrazine；3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-pyrrol-1-yl-1,2,4,5-tetrazine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₇
• 分子量: 241.255
• InChiKey: ANKHSRXDPKDGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪 、 lithium pyrrolide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到bis(N-pyrrolyl)tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new substituted tetrazines: electrochemical and spectroscopic properties

  摘要：

  我们制备出了被杂环取代的原始四嗪。介绍了它们的合成、电化学和光谱特征。还对阳离子自由基、阴离子自由基和中性化合物进行了计算，计算结果与实验结果完全一致。所有化合物在氧化和还原过程中都具有电活性，并在光谱的紫外区和可见光区显示出两条吸收带。还原电位和最大波长与四嗪环上杂环取代基的富电子特性有关。这些化合物在电氧化时都不会产生高质量的聚合物，这是出乎意料的，尤其是双（2-吡咯基）四嗪。后一种结果可以用阳离子自由基中出现的自质子化平衡来解释。

  DOI：

  10.1039/b310737j