(S)-(+)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)phenyl 4-(3-benzyloxyprop-1-oxy)biphenyl-4'-carboxylate | 215929-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (S)-(+)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)phenyl 4-(3-benzyloxyprop-1-oxy)biphenyl-4'-carboxylate
• CAS: 215929-81-0
• 化学式: C₃₈H₄₂O₆
• 分子量: 594.748
• InChiKey: QKNYZSRXWQCFJE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)phenyl 4-(3-benzyloxyprop-1-oxy)biphenyl-4'-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [4-[(2S)-octan-2-yl]oxycarbonylphenyl] 4-[4-(3-propanoyloxypropoxy)phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Drzewinski; Dabrowski; Czuprynski, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 2-3, p. 273 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzoyl chloride 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-(+)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)phenyl 4-(3-benzyloxyprop-1-oxy)biphenyl-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于手性液晶中极性近晶相聚合物稳定的手性卡拉曼单丙烯酸酯的自组装行为

  摘要：

  斜向和反斜向手性液晶相的稳定和控制仍然是一项实际而突出的任务。这项工作介绍了基于手性联苯胺酸酯和苯基联苯-4-羧酸酯核心的反应性末端基团远离手性链的新型手性卡拉曼反应性介晶单丙烯酸酯的设计和介晶性质。该化合物的结构与现代铁电和反铁电液晶混合物的成分兼容，已通过质谱分析（电子电离）分析和质子/碳核磁共振得到了证实。所有的反应性液晶元都具有自组装性，即液晶行为，在宽温度范围内很容易形成近晶相，这已经通过偏光光学显微镜得到了证实，差示扫描量热法和宽带介电谱。通过设计的单丙烯酸酯对具有手性近晶相的高级多组分混合物进行进一步的交联步骤进行掺杂，可以成为稳定各种状态下铁电相和反铁电相的有效且功能强大的工具，因此可以对称地确定开关时间。模式采用表面稳定的几何形状；对于光电子学来说，这是一项非常突出的任务。而且，特定反应性液晶元的热聚合的明显的显着趋势可以减少聚合物稳定化的缺点。通过设计的单丙烯酸酯对具有

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115723