4-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid | 69604-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Nitro-benzofuran-2-carbonsaeure；4-Nitrobenzofuran-2-carboxylic acid；4-nitro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 69604-06-4
• 化学式: C₉H₅NO₅
• 分子量: 207.142
• InChiKey: KQGSYGMNOYWEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 4-硝基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Andrisano et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1257,1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-硝基苯甲醛 、 溴代丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 丁酮 作用下， 生成 4-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Andrisano et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1257,1267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZOHETEROCYCLIC DISTAMYCIN DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1064281A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6458768B1
  申请人：——

  公开号：US6458768B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC DISTAMYCIN DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE DISTAMYCINE BENZOHETEROCYCLIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1999050266A1

  公开（公告）日：1999-10-07

  (EN) Compounds which are benzoheterocyclic distamycin derivatives of formula (I), wherein n is 2, 3 or 4; A is a heteroatom selected from O and S or is a group NR, wherein R is hydrogen or C1-C4 alkyl; B is CH or N; R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; G is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j), and -C$m(Z)N; wherein R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are, independently from each other, hydrogen or C1-C4 alkyl; T is a group of formula (II) or (III) as defined above, wherein p is 0 or 1; R2 and R3 are, independently from each other, hydrogen, C1-C4 alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C1-C4 alkoxy; R4 is C1-C4 alkyl or C1-C3 haloalkyl; X1 and X2 are halogen atoms or pharmaceutically acceptable salts thereof; provided that at least one of R5, R6 and R7 is alkyl; are useful as antitumor agents.(FR) L'invention concerne des composés qui sont des dérivés de distamycine benzohétérocyclique représentés par la formule (I). Dans cette formule n est 2, 3 ou 4; A représente un hétéroatome sélectionné dans le groupe constitué par O et S ou est un groupe NR où R représente hydrogène ou C1-C4 alkyle; B représente CH ou N, R1 représente hydrogène ou C1-C4 alkyle; G est sélectionné dans le groupe constitué par (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j) et -C$m(Z)N; où R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 et R12 sont indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou C1-C4 alkyle; T est un groupe représenté par la formule (II) ou, (III) où p est égal à 0 ou 1; R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, C1-C4 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou C1-C4 alcoxy; R4 représente C1-C4 alkyle ou C1-C3 haloalkyle; X1 et X2 représentent des atomes halogènes. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés; à condition qu'au moins un de R5, R6 et R7 représente un alkyle. Ces composés sont utiles comme agents antitumoraux.
• Andrisano et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1257,1267
  作者：Andrisano et al.

  DOI：——

  日期：——