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bromotitanium(3+);[2-methyl-3-trimethylsilylazanidyl-2-(trimethylsilylazanidylmethyl)propyl]-trimethylsilylazanide | 152099-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromotitanium(3+);[2-methyl-3-trimethylsilylazanidyl-2-(trimethylsilylazanidylmethyl)propyl]-trimethylsilylazanide
英文别名
——
bromotitanium(3+);[2-methyl-3-trimethylsilylazanidyl-2-(trimethylsilylazanidylmethyl)propyl]-trimethylsilylazanide化学式
CAS
152099-86-0
化学式
C14H36BrN3Si3Ti
mdl
——
分子量
458.5
InChiKey
FNDGIBIFLNAIIQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三脚架钛酰氨基卤化物的受控水解:配体外围对酰胺N功能的碱性的影响†
    摘要:
    在Et 3 N存在下水解三脚架碘化H H 3 CC(CH 2 NSiMe 3)3 TiX(X = Cl:1a ; Br:1b)得到线性的μ-氧桥联络合物[H 3 CC(CH通过X射线晶体学表征了2 NSiMe 3)3 Ti] 2(μ-O)(3)。H 3 CC(CH 2 N i Pr)3 TiX的处理(X = Cl:2a ; Br:2b在相同条件下以低收率获得的)只会导致酰胺配体的分解。在非常缓慢地暴露于H 2 O的条件下,可以分离出2a中两个Ti-N键上的水的主要加成产物,其特征为[H 3 CC(CH 2 -i(μ-Cl))2(μ- O)(4),晶体结构分析建立了一个三重桥接的中心Ti(μ-O)(μ-Cl)2 Ti单元,用两个摩尔当量的n BuLi进行质子化并随后除去LiCl,得到了μ-oxo络合物[H 3 CC(CH 2 N i Pr)3 Ti] 2(μ-O)(5)。
    DOI:
    10.1002/cber.19961291023
  • 作为产物:
    描述:
    TiBr4(THF)2 、 1,1,1-Tris(trimethylsilylaminomethyl)ethane 在 n-BuLi 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以67%的产率得到bromotitanium(3+);[2-methyl-3-trimethylsilylazanidyl-2-(trimethylsilylazanidylmethyl)propyl]-trimethylsilylazanide
    参考文献:
    名称:
    Friedrich, Stefan; Gade, Lutz H.; Edwards, Andrew J., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1797 - 1806
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Friedrich, Stefan; Memmler, Harald; Gade, Lutz H., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 705 - 708
    作者:Friedrich, Stefan、Memmler, Harald、Gade, Lutz H.、Li, Wan-Sheung、McPartlin, Mary
    DOI:——
    日期:——
  • Friedrich, Stefan; Memmler, Harald; Gade, Lutz H., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 2433 - 2441
    作者:Friedrich, Stefan、Memmler, Harald、Gade, Lutz H.、Li, Wan-Sheung、Scowen, Ian J.、McPartlin, Mary、Housecroft, Catherine E.
    DOI:——
    日期:——
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