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thiochromane-6-carboxylic acid | 112669-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiochromane-6-carboxylic acid
英文别名
thiochroman-6-carboxylic acid;Thiochroman-6-carbonsaeure;2H-1-Benzothiopyran-6-carboxylic acid, 3,4-dihydro-;3,4-dihydro-2H-thiochromene-6-carboxylic acid
thiochromane-6-carboxylic acid化学式
CAS
112669-50-8
化学式
C10H10O2S
mdl
——
分子量
194.254
InChiKey
PHVOWSWKOIJFSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thiochromane-6-carboxylic acid 生成 thiochroman-6-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Cagniant; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 1508
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cagniant; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 1508
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2021257544A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.
    公开的是一些化合物,它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
  • PROCESS FOR THE PREPARTION OF 6-(ARYLCARBONYL)-4-OXIMO-DIHYDROBENZOTHIOPYRAN HERBICIDES AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN
    申请人:——
    公开号:US20010014745A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    The present invention provides compounds of formula I and processes for the preparation and purification thereof. 1 Compounds of formula I are useful as intermediates in the manufacture of 6-(arylcarbonyl)-4-oximino-dihydrobenzothiopyran herbicidal agents.
    本发明提供了公式I的化合物及其制备和纯化的方法。公式I的化合物可用作制造6-(芳基羰基)-4-氧代胺基-二氢苯并硫吡啶除草剂的中间体。
  • Process for the preparation of 6-(arylcarbonyl)-4-oximo-dihydrobenzothiopyran herbicides and intermediates useful therein
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0915092A1
    公开(公告)日:1999-05-12
    The present invention provides compounds of formula I and processes for the preparation and purification thereof. Compounds of formula I are useful as intermediates in the manufacture of 6-(arylcarbonyl)-4-oximino-dihydrobenzothiopyran herbicidal agents.
    本发明提供了式 I 化合物及其制备和纯化工艺。 式 I 化合物可用作生产 6-(芳羰基)-4-氧亚氨基二氢苯并噻喃除草剂的中间体。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0970956A1
    公开(公告)日:2000-01-12
    Pyrazole derivatives of the general formula (I) or salts thereof,    wherein each symbols are as defined in the specification, herbicides containing the above compounds as active ingredients, and aromatic carboxylic acid derivatives or salts thereof suitable as intermediates for the production of the above pyrazole derivatives. The above pyrazole derivatives or salts thereof, provided by the present invention, cause no phytotoxicity on upland field crops such as corn, etc., and can selectively control a broad range of upland weeds such as grass weeds and broad-leaved weeds at a low dosage in pre-emergence treatment and in post-emergence treatment.
    通式(I)的吡唑衍生物或其盐类、 其中各符号如说明书中所定义、 含有上述化合物作为活性成分的除草剂,以及适用于生产上述吡唑衍生物的中间体的芳香族羧酸衍生物或其盐。 本发明提供的上述吡唑衍生物或其盐类对玉米等陆地大田作物无植物毒性,在萌芽前处理和萌芽后处理中,以较小的剂量就可以选择性地控制多种陆地杂草,如禾本科杂草和阔叶杂草。
  • PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP1031572A1
    公开(公告)日:2000-08-30
    Object: to provide compounds having an inhibitory effect on the production of inflammatory cytokines. Constitution: compounds having general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or derivatives of the same, wherein A: single bond, oxygen, sulfur, CO, SO, SO2, C(R9)(R10) [R9, R10: H, OH, halogeno, alkyl], N(R11), C=NOR11 [R11: H, alkyl]; D: single bond, C(R12)(R13) [R12, R13: H, OH, halogeno, alkyl]; R1 : optionally substituted pyridyl; R2 : optionally substituted phenyl; R3 : halogeno, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy; R4, R5, R6, R7, R8 : H, alkyl; k: 0-3; and m: 1, 2.
    目的:提供对炎症细胞因子的产生具有抑制作用的化合物。构成:具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐或其衍生物,其中A:单键、氧、硫、CO、SO、SO2、C(R9)(R10)[R9、R10:H、OH、卤代、烷基]、N(R11)、C=NOR11[R11:H、烷基];D:单键、C(R12)(R13) [R12、R13:H、OH、卤代物、烷基];R1:任选取代的吡啶基;R2:任选取代的苯基;R3:卤代物、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;R4、R5、R6、R7、R8:H、烷基;k:0-3;m:1、2。
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