1-((R)-Methanesulfinyl)-heptane | 114920-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-((R)-Methanesulfinyl)-heptane
• 英文别名: 1-[(R)-methylsulfinyl]heptane
• CAS: 114920-84-2
• 化学式: C₈H₁₈OS
• 分子量: 162.296
• InChiKey: MBFGZXIXXIHKHO-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚硫醇 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((R)-Methanesulfinyl)-heptane
  参考文献：
  名称：

  New oxyfunctionalization capabilities for .omega.-hydroxylases. Asymmetric aliphatic sulfoxidation and branched ether demethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a033

文献信息

• Synthesis of Chiral Sulfoxides by A Cyclic Oxidation‐Reduction Multi‐Enzymatic Cascade Biocatalysis
  作者：Jin Tian、Shihuan Zhou、Yanli Chen、Yuyan Zhao、Song Li、Piao Yang、Xianlin Xu、Yongzheng Chen、Xiaoling Cheng、Jiawei Yang

  DOI：10.1002/chem.202304081

  日期：2024.4.2

  An unconventional biocatalytic oxidation-reduction cascade system with cofactor regeneration was established for the synthesis of enantiopure sulfoxides using prochiral sulfildes as substrates. Heteroaryl alkyl, aryl alkyl and dialkyl sulfoxides in R configuration were prepared in >90 % conversion with >90 % ee through the cascade catalysis of MsrA, Fus-SMO and three other auxiliary enzymes (Trx, Trx-R

  建立了一种具有辅因子再生的非常规生物催化氧化还原级联系统，用于以前手性硫醚为底物合成对映体纯亚砜。通过 MsrA、Fus-SMO 和其他三种辅助酶（Trx、Trx-R 和 GDH）的级联催化，制备了R构型的杂芳基烷基、芳基烷基和二烷基亚砜，转化率 >90% ， ee >90%。
• KATOPODIS, ANDREAS G.;SMITH, HOMER A.;MAY, SHELDON W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 897-899
  作者：KATOPODIS, ANDREAS G.、SMITH, HOMER A.、MAY, SHELDON W.

  DOI：——

  日期：——